【佳學(xué)基因檢測】癌癥中的 SWI/SNF 復(fù)合物 生物標(biāo)志物和治療基因檢測

癌癥中的 SWI/SNF 復(fù)合物 - 生物學(xué)、生物標(biāo)志物和治療基因檢測：

根據(jù) 腫瘤靶向藥物治療的時(shí)間點(diǎn)選擇在國際著名基因檢測證據(jù)雜志《Nat Rev Clin Oncol》. 2020 Jul;17(7):435-448..發(fā)表了一篇題目為《 癌癥中的 SWI/SNF 復(fù)合物 - 生物學(xué)、生物標(biāo)志物和治療完成。》的文章，進(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Priya Mittal, Charles W M Robertsdoi: 10.1038/s41571-018-0114-z.PMID: 32303701

本文關(guān)鍵詞

腫瘤靶向藥物治療,時(shí)間點(diǎn)選擇

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

PMID: 32303701

基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

癌癥中的 SWI/SNF 復(fù)合物 - 生物學(xué)、生物標(biāo)志物和治療

基因檢測臨床結(jié)論：

癌癥基因組測序研究表明，編碼 SWI/SNF 染色質(zhì)重塑復(fù)合物亞基的基因突變發(fā)生率非常高，近 25% 的癌癥在這些基因中的一個(gè)或多個(gè)中存在異常。這種異常在腫瘤發(fā)生中的作用通過生殖系功能喪失突變攜帶者和基因工程小鼠模型中的任何幾個(gè) SWI/SNF 亞基失活的癌癥易感性得到證明。盡管許多賊常見的突變癌基因和腫瘤抑制基因已經(jīng)研究了幾十年，但 SWI/SNF 基因突變的促癌作用直到賊近才被認(rèn)識(shí)到，因此對(duì)這些改變的了解相對(duì)較少。因此，越來越多的研究興趣集中在了解預(yù)后，特別是編碼 SWI/SNF 亞基的基因突變的潛在治療意義。在這里，我們回顧了有關(guān)影響 SWI/SNF 復(fù)合物的突變促進(jìn)癌癥的機(jī)制的新興數(shù)據(jù)，并描述了這些突變帶來的靶向治療的有希望的新興機(jī)會(huì)，包括免疫檢查點(diǎn)抑制劑的免疫治療。我們還強(qiáng)調(diào)了正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)專門針對(duì)某些 SWI/SNF 基因突變的癌癥患者。

 軟骨發(fā)育不全-致病基因鑒定基因檢測

 

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