【佳學(xué)基因檢測(cè)】結(jié)直腸癌生物學(xué)診斷和治療方法基因檢測(cè)

結(jié)直腸癌生物學(xué)、診斷和治療方法基因檢測(cè)：

根據(jù) 腫瘤靶向中的靶點(diǎn)是如何確定的在國(guó)際著名基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Crit Rev Oncog》. 2020;25(2):71-94..發(fā)表了一篇題目為《 結(jié)直腸癌生物學(xué)、診斷和治療方法完成。》的文章，進(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問(wèn)題。研究由Begum Dariya, Sheik Aliya, Neha Merchant, Afroz Alam, Ganji Purnachandra Nagaraju doi: 10.1038/s41571-021-00521-0. Epub 2021 Jun 15.PMID: 33389859

本文關(guān)鍵詞

腫瘤靶向,靶點(diǎn)是如何確定,

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)

PMID: 33389859

基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性?xún)?nèi)容：

結(jié)直腸癌生物學(xué)、診斷和治療方法

基因檢測(cè)臨床結(jié)論：

結(jié)直腸癌 (CRC) 是全球第二大確診疾病。它是癌癥相關(guān)死亡的第四大原因。 CRC的發(fā)生概率較高是由于西方生活方式、年齡和個(gè)人慢性病史。 CRC 的發(fā)展是一個(gè)多步驟過(guò)程，包括隨著時(shí)間積累的一系列遺傳、組織學(xué)和形態(tài)學(xué)改變。此外，根據(jù)突變的起源，CRC 可分為家族性、散發(fā)性和遺傳性，基于此為 CRC 患者制定治療計(jì)劃。這些突變導(dǎo)致染色體改變和基因易位，導(dǎo)致微衛(wèi)星不穩(wěn)定性 (MSI)、CpG 島甲基化表型 (CIMP) 和染色體不穩(wěn)定性 (CIN)。這些突變影響導(dǎo)致癌癥進(jìn)展的各種途徑的失調(diào)。它們包括 PI3K/Akt、Wnt、TP53 和 MAPK 通路。突變基因，如 KRAS、PTEN、SMAD4、BRAF 和 PTEN，被用作早期診斷的預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物。 CRC的常規(guī)治療從手術(shù)切除開(kāi)始，然后是輔助治療，如放療和化療。研究人員現(xiàn)在正在開(kāi)發(fā)結(jié)合三聯(lián)藥物的療法，以克服多藥耐藥性 (MDR) 的障礙?；熍c免疫療法相結(jié)合以靶向失調(diào)的蛋白質(zhì)，如 EGFR 和 VEGFR，被發(fā)現(xiàn)對(duì)晚期 mCRC 治療有效。研究人員現(xiàn)在正在通過(guò)檢測(cè)和驗(yàn)證關(guān)鍵生物標(biāo)志物來(lái)開(kāi)發(fā)個(gè)性化藥物，以了解 MDR 和毒性的機(jī)制。在這篇綜述中，我們討論了基因改變、生物標(biāo)志物的當(dāng)前數(shù)據(jù)以及治療 CRC 的新治療方法。

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