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【佳學基因檢測】胰腺癌的分子發(fā)病機制基因檢測

根據 腫瘤專家講堂觀點介紹在國際著名基因檢測證據雜志《Prog Mol Biol Transl Sci》. 2016;144:241-275..發(fā)表了一篇題目為《 胰腺癌的分子發(fā)病機制完成?!返奈恼?,進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由T J Grant, K Hua, A Singhdoi: 10.1080/14760584.2020.1733420. Epub 2020 Mar 14.PMID: 27865459

佳學基因檢測】胰腺癌的分子發(fā)病機制基因檢測


胰腺癌的分子發(fā)病機制基因檢測:

根據 腫瘤專家講堂觀點介紹在國際著名基因檢測證據雜志《Prog Mol Biol Transl Sci》. 2016;144:241-275..發(fā)表了一篇題目為《 胰腺癌的分子發(fā)病機制完成?!返奈恼?,進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由T J Grant, K Hua, A Singhdoi: 10.1080/14760584.2020.1733420. Epub 2020 Mar 14.PMID: 27865459


本文關鍵詞

KRAS,胰腺癌;藥物基因組學,信號轉導;靶向治療。


人體疾病表征數(shù)據庫查詢

PMID: 27865459


基因解碼檢測研臨床相關性內容:

胰腺癌的分子發(fā)病機制


基因檢測臨床結論:

胰腺癌主要起源于外分泌胰腺的導管上皮細胞,屬于導管腺癌組織學亞型 (PDAC)。 PDAC 是一種侵襲性疾病,與臨床預后差、治療選擇效果差和缺乏早期檢測方法有關。此外,PDAC 的遺傳和表型異質性使確定普遍有效的療法的努力變得復雜。 PDACs 通常在 KRAS 致癌基因中具有激活突變,這是腫瘤發(fā)生和維持的有效驅動因素。 CDKN2A/p16、TP53 和 SMAD4 等腫瘤抑制基因的失活突變與 KRAS 突變協(xié)同作用導致侵襲性 PDAC 腫瘤生長。 PDAC可以通過全局基因表達譜分為3-4個分子亞型。這些亞型可以通過不同的分子和表型特征來區(qū)分。本章將概述目前在遺傳和分子水平上對 PDAC 發(fā)病機制的了解,以及治療這種高度侵襲性疾病的新治療機會。

I型小腦姜縮癥-致病基因鑒定基因檢測


 I型小腦姜縮癥-致病基因鑒定基因檢測

 
(責任編輯:佳學基因)
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