【佳學(xué)基因檢測(cè)】新一代測(cè)序在癌癥診斷中的臨床應(yīng)用基因檢測(cè)

新一代測(cè)序在癌癥診斷中的臨床應(yīng)用基因檢測(cè)：

根據(jù) 腫瘤分子病理學(xué)研究生必須知道的知識(shí)點(diǎn)在國(guó)際著名基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Pathol Oncol Res》. 2017 Apr;23(2):225-234..發(fā)表了一篇題目為《 新一代測(cè)序在癌癥診斷中的臨床應(yīng)用完成?！返奈恼?，進(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問(wèn)題。研究由Leila Sabour, Maryam Sabour, Saeid Ghorbiandoi: 10.1186/s13045-021-01169-0.PMID: 27722982

本文關(guān)鍵詞

癌癥,臨床實(shí)踐;診斷;新一代測(cè)序,下一代測(cè)序。

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

PMID: 27722982

基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

新一代測(cè)序在癌癥診斷中的臨床應(yīng)用

基因檢測(cè)臨床結(jié)論：

隨著新型測(cè)序技術(shù)的進(jìn)步和改進(jìn)，二代測(cè)序（NGS）在癌癥基因組學(xué)研究領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。賊近，NGS 已被用于臨床腫瘤學(xué)，以推進(jìn)癌癥的個(gè)性化治療。 NGS 用于新的診斷和罕見的癌癥突變，檢測(cè)易位、倒位、插入和缺失，檢測(cè)拷貝數(shù)變異，檢測(cè)家族性癌癥突變攜帶者，為適當(dāng)?shù)陌邢?、治療和預(yù)后提供分子基礎(chǔ)。 NGS 具有許多優(yōu)勢(shì)，例如能夠?qū)Υ罅炕颍〝?shù)百到數(shù)千個(gè)）的所有類型的突變進(jìn)行完全測(cè)序，以及與其他測(cè)序方式相比，單次測(cè)試的靈敏度和速度相對(duì)較低。在這里，我們描述了可以立即考慮的技術(shù)、方法和應(yīng)用以及未來(lái)的一些挑戰(zhàn)。

 唇腭裂-致病基因鑒定基因檢測(cè)

 

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】靶向突變 p53 用于癌癥治療基因檢測(cè)
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】癌癥、轉(zhuǎn)移和耐藥性中的作用基因檢測(cè)

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印