【佳學(xué)基因檢測】主治醫(yī)師基因測試CD79A內(nèi)容要點

基因檢測的序列名稱：

CD79A

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

973

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

CD79a molecule

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

CD79a分子

基因檢測報告英文版基因簡介

The B lymphocyte antigen receptor is a multimeric complex that includes the antigen-specific component, surface immunoglobulin (Ig). Surface Ig non-covalently associates with two other proteins, Ig-alpha and Ig-beta, which are necessary for expression and function of the B-cell antigen receptor. This gene encodes the Ig-alpha protein of the B-cell antigen component. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

B淋巴細胞抗原受體是一種多聚體復(fù)合物，包括抗原特異性成分，表面免疫球蛋白（Ig）。表面Ig與Bg抗原受體的表達和功能所必需的另外兩個蛋白Ig-alpha和Ig-beta非共價結(jié)合。該基因編碼B細胞抗原成分的Ig-alpha蛋白。已經(jīng)描述了編碼不同同工型的選擇性剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

IGA, MB-1

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第19號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：42381190；結(jié)束位置坐標(biāo)為：42385439。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：41877120；結(jié)束位置坐標(biāo)為：41881372。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標(biāo)記

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

AGAMMAGLOBULINEMIA 1, AUTOSOMAL RECESSIVE; Agammaglobulinemia; Infection of bone; Osteomyelitis; Recurrent skin infections; Recurrent bronchitis; Coughing; Diffuse Large B-Cell Lymphoma; Paranasal Sinus Diseases; Conjunctivitis; Conjunctivitis, recurrent; Sinusitis; Exanthema; Increased susceptibility to bacterial infections; Prone to bacterial infection; Recurrent bacterial infection; Recurrent otitis media; Chronic otitis media; ear infection chronic; Arthritis; Immunologic Deficiency Syndromes; Diarrhea; Fever; Recurrent respiratory infections; Fatigue; Failure to gain weight; Pediatric failure to thrive; Autosomal recessive predisposition

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

無丙種球蛋白血癥 1型常染色體隱性；無丙種球蛋白血癥；骨骼感染；骨髓炎;反復(fù)性皮膚感染；反復(fù)性支氣管炎;咳嗽；彌漫性大 B 細胞淋巴瘤；鼻旁竇疾??；結(jié)膜炎;結(jié)膜炎反反復(fù)作；鼻竇炎;出疹;增加對細菌感染的易感性;易受細菌感染；反復(fù)性細菌感染；反復(fù)性中耳炎；慢性中耳炎;耳部感染慢性;關(guān)節(jié)炎;免疫缺陷綜合癥；腹瀉;發(fā)燒;反復(fù)呼吸道感染；疲勞;未能增加體重；兒科發(fā)育不良；常染色體隱性易感性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容