【佳學基因檢測】婦科基因測試能力檢查中如何準備關于CDH17的問題

基因檢測的序列名稱：

CDH17

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1015

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cadherin 17

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

鈣粘蛋白17

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene is a member of the cadherin superfamily, genes encoding calcium-dependent, membrane-associated glycoproteins. The encoded protein is cadherin-like, consisting of an extracellular region, containing 7 cadherin domains, and a transmembrane region but lacking the conserved cytoplasmic domain. The protein is a component of the gastrointestinal tract and pancreatic ducts, acting as an intestinal proton-dependent peptide transporter in the first step in oral absorption of many medically important peptide-based drugs. The protein may also play a role in the morphological organization of liver and intestine. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因是鈣粘蛋白超家族的成員，該家族編碼鈣依賴性，膜相關糖蛋白。編碼的蛋白是鈣粘蛋白樣的，由包含7個鈣粘蛋白結構域的細胞外區(qū)域和跨膜區(qū)域組成，但缺少保守的胞質結構域。該蛋白質是胃腸道和胰管的組成部分，在許多醫(yī)學上重要的基于肽的藥物的口服吸收的先進步中，充當腸質子依賴性肽轉運蛋白。該蛋白質還可能在肝和腸的形態(tài)組織中起作用。選擇性剪接導致多個轉錄物變體。[由RefSeq提供，2009年1月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CDH16, HPT-1, HPT1

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第8號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：95139394；結束位置坐標為：95229531。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：94127162；結束位置坐標為：94217303。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cell Junctions

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

細胞結

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Asthma, Occupational; MAJOR AFFECTIVE DISORDER 2; Nonorganic psychosis; Psychotic Disorders; Bipolar Disorder

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

哮喘職業(yè)；主要情感障礙 2型；非器質性精神??；精神障礙；躁郁癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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