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【佳學(xué)基因檢測(cè)】男性生殖科基因測(cè)試資質(zhì)考核中關(guān)于ADGRE5的問(wèn)題及答案

ADGRE5基因檢測(cè)檢測(cè)的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫(kù)中標(biāo)號(hào)為976的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起死亡。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問(wèn)題的靶向藥物情況正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測(cè)】男性生殖科基因測(cè)試資質(zhì)考核中關(guān)于ADGRE5的問(wèn)題及答案


基因檢測(cè)的序列名稱:

ADGRE5


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:

976


人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

adhesion G protein-coupled receptor E5


中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:

粘附G蛋白偶聯(lián)受體E5


基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a member of the EGF-TM7 subfamily of adhesion G protein-coupled receptors, which mediate cell-cell interactions. These proteins are cleaved by self-catalytic proteolysis into a large extracellular subunit and seven-span transmembrane subunit, which associate at the cell surface as a receptor complex. The encoded protein may play a role in cell adhesion as well as leukocyte recruitment, activation and migration, and contains multiple extracellular EGF-like repeats which mediate binding to chondroitin sulfate and the cell surface complement regulatory protein CD55. Expression of this gene may play a role in the progression of several types of cancer. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms with 3 to 5 EGF-like repeats have been observed for this gene. This gene is found in a cluster with other EGF-TM7 genes on the short arm of chromosome 19. [provided by RefSeq, Jun 2011]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼粘附G蛋白偶聯(lián)受體的EGF-TM7亞家族的成員,該家族介導(dǎo)細(xì)胞間相互作用。這些蛋白質(zhì)通過(guò)自身催化蛋白水解作用裂解為一個(gè)大的細(xì)胞外亞基和七跨度跨膜亞基,它們?cè)诩?xì)胞表面以受體復(fù)合物的形式結(jié)合。編碼的蛋白可能在細(xì)胞粘附以及白細(xì)胞募集,激活和遷移中發(fā)揮作用,并且包含多個(gè)細(xì)胞外EGF樣重復(fù)序列,這些重復(fù)介導(dǎo)與硫酸軟骨素和細(xì)胞表面補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白CD55的結(jié)合。該基因的表達(dá)可能在幾種類型的癌癥的進(jìn)展中起作用。對(duì)于該基因,已經(jīng)觀察到編碼具有3至5個(gè)EGF樣重復(fù)序列的多個(gè)同工型的剪接的轉(zhuǎn)錄物變體。該基因與19號(hào)染色??


國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:

CD97, TM7LN1


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第19號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:14491403;結(jié)束位置坐標(biāo)為:14519537。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:14381144;結(jié)束位置坐標(biāo)為:14408725。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版

CD markers;G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

CD 標(biāo)記;G 蛋白偶聯(lián)受體/{家族 2 (B) 受體,GPCRs 不包括嗅覺(jué)受體};轉(zhuǎn)運(yùn)體


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):

Cytosol


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

Cytosol


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):

Lung diseases


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

肺部疾病


GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):

Mortality


GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

死亡


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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