【佳學基因檢測】致死性先天性心臟糖原貯積病基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
致死性先天性心臟糖原貯積病是英文Glycogen storage disease of heart, lethal congenital的中文翻譯。這一疾病又叫做Hyperglycinemia, Nonketotic
NKH
non-ketotic hyperglycinemia
Nonketotic Hyperglycinemia;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止致死性先天性心臟糖原貯積病在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應當做致死性先天性心臟糖原貯積病基因解碼、基因檢測?
甘氨酸腦病,也被稱為非酮癥高甘氨酸血癥或NKH,是以甘氨酸分子水平異常升高為特征的一種遺傳性疾病。這種分子是構成蛋白質的一種氨基酸。作為在大腦中傳遞信號的化學信使,甘氨酸還起到神經遞質的作用。甘氨酸腦病通常是由體內分解甘氨酸的酶的不足所引起。這種酶的缺乏使得多余的甘氨酸積聚在組織和器官,尤其是大腦,從而導致嚴重的健康問題。 甘氨酸腦病的最常見的形式在出生后不久即顯現,稱為經典型。受影響的嬰兒經歷漸進的能量缺乏(嗜睡)、喂養(yǎng)困難、弱肌張力(張力減退)、異常痙攣動作,和危及生命的呼吸問題。經歷這些早期的癥狀和體征的孩子大多發(fā)展為嚴重的智力障礙和難治性癲癇。由于未知的原因,男性患者比女性患者更容易生存且發(fā)育問題較輕。 研究人員已經明確了甘氨酸腦病其他幾種具有不同癥狀和體征的類型。這些不典型類型中最常見的就是所謂的嬰兒型。這種孩子正常發(fā)育到約6個月大時,便出現發(fā)育遲緩并可能開始抽搐。隨著他們的成長,很多孩子出現智力障礙、異常運動和行為問題。其他非典型類型的甘氨酸腦病出現在兒童期后期或成年期,引起主要影響神經系統(tǒng)的各種健康問題。 在極少的情況下,典型甘氨酸腦病的表型特征隨著時間的推移而改善,這些案例被列為短暫性甘氨酸腦病。這種疾病類型的甘氨酸從出生時的極高水平下降到正?;蚪咏?。許多患有暫時性高甘氨酸水平的孩子繼續(xù)正常發(fā)育,很少發(fā)生長期的健康問題。即使在甘氨酸水平降低以后,一些患者仍可發(fā)生智力障礙和癲癇發(fā)作。
佳學基因Glycogen storage disease of heart, lethal congenital基因解碼、基因檢測大數據分析
甘氨酸腦病的全球患病率是未知的。其患病率僅在少數幾個地區(qū)進行研究:這種疾病在芬蘭新生兒中患病率約1/1.5萬,加拿大不列顛哥倫比亞省新生兒中患病率約1/63,000。
Glycogen storage disease of heart, lethal congenital致病鑒定基因解碼
AMT和GLDC基因中的突變導致甘氨酸腦病。大約80%的甘氨酸腦病由GLDC基因突變引起,而AMT突變導致10%至15%的所有病例。在一小部分受累者中,這種病癥的原因是未知的。AMT和GLDC基因編碼了較大酶復合物(一組一起工作的蛋白質)的一部分。這種復合物,稱為甘氨酸裂解酶,負責將甘氨酸分解成更小的片段。 AMT或GLDC基因中的突變阻止復合物正確地分解甘氨酸。當甘氨酸裂解酶有缺陷時,過量的甘氨酸可以在身體的器官和組織中累積至毒性水平。由大腦和脊髓中的這種分子的有害量引起的損傷導致了甘氨酸腦病的智力殘疾
Glycogen storage disease of heart, lethal congenital基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。
致死性先天性心臟糖原貯積病的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,致死性先天性心臟糖原貯積病的數據庫代碼是omim_id:605899
hpo_id:HP:0000007
genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/nkh/。
致死性先天性心臟糖原貯積病基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
是的,可以只做基因檢測。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。
- 【佳學基因檢測】代謝性遺傳病,基因檢測有必要嗎?...
- 【佳學基因檢測】內分泌和神經內分泌腫瘤基因檢測...
- 【佳學基因檢測】內分泌瘤臨床級基因檢測診斷機構...
- 【佳學基因檢測】內分泌瘤的基因診斷基因檢測...
- 【佳學基因檢測】多發(fā)性內分泌腺瘤綜合征 (MEN)基因檢測...
- 【佳學基因檢測】遺傳性內分泌疾病基因診斷方案...
- 【佳學基因檢測】垂體疾病基因檢測項目...
- 【佳學基因檢測】2024腎上腺疾病基因檢測項目...
- 【佳學基因檢測】甲狀腺疾病基因檢測項目大全...
- 【佳學基因檢測】內分泌科基因檢測項目大全...
- 【佳學基因檢測】糖尿病基因檢測項目介紹...
- 【佳學基因檢測】基因檢測如何幫助治療中鏈?;o酶A脫氫酶缺乏癥?...
- 【佳學基因檢測】戊二酸血癥Ⅰ型遺傳性阻斷基因檢測...
- 【佳學基因檢測】PA基因檢測及丙酰輔酶A羧化酶缺乏癥基因篩查...
- 【佳學基因檢測】MMA(甲基丙二酸血癥)基因檢測實例展示...
- 【佳學基因檢測】酪氨酸血癥不同亞型的正確診斷案例...
- 【佳學基因檢測】江西南昌高酪氨酸血癥全外顯子基因檢測結果判斷...
- 【佳學基因檢測】瓜氨酸血癥基因檢測與基因篩查...
- 【佳學基因檢測】高甲硫氨酸血癥基因檢測與基因篩查...
- 【佳學基因檢測】CAH基因檢測在哪兒做?先天性腎上腺皮質增生癥...
- 【佳學基因檢測】做無丙型球蛋白血癥非布魯頓型基因解碼、基因檢測采用什么樣品?...
- 【佳學基因檢測】做Berardinelli-Seip先天性脂肪營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測方便嗎?...
- 【佳學基因檢測】巴一柯綜合征Bassen-Kornzweig syndrome基因解碼基因檢測...
- 【佳學基因檢測】安徒生糖原貯積癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】甲狀腺激素抵抗基因解碼、基因檢測怎么預約解讀?...
- 【佳學基因檢測】如何做甲狀腺激素抵抗全身性抵抗型基因解碼、基因檢測?...
- 【佳學基因檢測】常染色體顯性廣泛性甲狀腺激素抵抗基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?...
- 【佳學基因檢測】β-半乳糖苷酶-1(GLB1)缺陷基因檢測、基因解碼...
- 【佳學基因檢測】做糖蛋白VI缺乏癥基因解碼、基因檢測需要多少錢?...
- 【佳學基因檢測】強迫癥基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進入詳細評論頁>>