【佳學(xué)基因檢測】如何區(qū)分皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥是英文corticosteroid-binding globulin deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做CBG deficiency
;transcortin deficiency;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)(激素)疾病。
什么樣的人應(yīng)當做皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測?
皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥是一種體征和癥狀不易察覺的疾病,最常見的是極度疲勞,尤其是體力活動后。許多患者具有低血壓。一些患者具有脂肪肝或慢性疼痛,特別是肌肉。這些特征在患者中變化很大,即使在同一家系也是如此。許多皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥患者只有一個或兩個特征。其他患者無該病的體征和癥狀,只有在親屬發(fā)現(xiàn)受累后才被診斷。有些皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥患者患有慢性疲勞綜合征。慢性疲勞綜合征的特征是長期疲勞,這會干擾日常活動,產(chǎn)生一些癥狀,例如喉嚨痛或頭痛。
佳學(xué)基因corticosteroid-binding globulin deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥的患病率未知,它是一種罕見病。不過,因為一些患有該病癥的人癥狀輕微或無癥狀,可能難以確診。
corticosteroid-binding globulin deficiency致病鑒定基因解碼
SERPINA6基因突變導(dǎo)致皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥。 SERPINA6基因編碼了皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白(CBG),其主要在肝臟中產(chǎn)生。 CBG蛋白結(jié)合到皮質(zhì)醇。皮質(zhì)醇具有許多功能,例如維持血糖水平,保護身體免受壓力,抑制炎癥。當皮質(zhì)醇與CBG結(jié)合時,激素無活性。通常,身體大約80%至90%的皮質(zhì)醇與CBG結(jié)合。當身體需要皮質(zhì)醇時,CBG在需要皮質(zhì)醇的地方遞送皮質(zhì)醇并釋放它,使皮質(zhì)醇活躍。以這種方式,CBG調(diào)節(jié)體內(nèi)的皮質(zhì)醇的量。身體中總皮質(zhì)醇的量由結(jié)合(無活性)和未結(jié)合(活性)皮質(zhì)醇組成。SERPINA6
corticosteroid-binding globulin deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
據(jù)報道,該病癥具有常染色體隱性的遺傳模式,這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。然而,一些只有一個SERPINA6基因突變的人可能有疲勞或慢性疼痛的癥狀?;蛘撸哂袃蓚€SERPINA6基因突變的個體可能不具有該病癥的任何特征。尚不清楚為什么有些突變的人具有該病癥的特征,而其他人沒有。
corticosteroid-binding globulin deficiency的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:611489
;hpo_id:HP:0000007;ICD編碼是E27.8
如何區(qū)分皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白缺乏癥基因解碼、基因檢測?
基因解碼在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳,專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。
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