【佳學基因檢測】神經科基因分子病理檢測項目招標問題中關FLT1問題的答案

基因檢測的序列名稱：

FLT1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2321

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

fms related tyrosine kinase 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

fms相關酪氨酸激酶1

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) family. VEGFR family members are receptor tyrosine kinases (RTKs) which contain an extracellular ligand-binding region with seven immunoglobulin (Ig)-like domains, a transmembrane segment, and a tyrosine kinase (TK) domain within the cytoplasmic domain. This protein binds to VEGFR-A, VEGFR-B and placental growth factor and plays an important role in angiogenesis and vasculogenesis. Expression of this receptor is found in vascular endothelial cells, placental trophoblast cells and peripheral blood monocytes. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Isoforms include a full-length transmembrane receptor isoform and shortened, soluble isoforms. The soluble isoforms are associated with the onset of pre-eclampsia.[provided by RefSeq, May 2009]

基因突變所影響的基因信息

此基因編碼血管內皮生長因子受體（VEGFR）家族的成員。VEGFR家族成員是受體酪氨酸激酶（RTK），其含有胞外配體結合區(qū)，其具有在細胞質結構域內的七個免疫球蛋白（Ig）樣結構域，跨膜區(qū)段和酪氨酸激酶（TK）結構域。該蛋白與VEGFR-A，VEGFR-B和胎盤生長因子結合，在血管生成和血管生成中起重要作用。在血管內皮細胞，胎盤滋養(yǎng)細胞和外周血單核細胞中發(fā)現(xiàn)該受體的表達。已發(fā)現(xiàn)該基因的編碼不同同工型的多個轉錄物變體。同工型包括全長跨膜受體同工型和縮短的可溶性同工型?？扇苄詠喰团c先兆子癇的發(fā)作有關。[RefS??

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

FLT, FLT-1, VEGFR-1, VEGFR1

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第13號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：28874483；結束位置坐標為：29069265。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：28300346；結束位置坐標為：28495128。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases};RAS pathway related proteins

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

酶/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases};RAS通路相關蛋白

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Plasma membraneActin filaments

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

質膜肌動蛋白絲

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Uremia; Hemangiosarcoma; Pre-Eclampsia; Cerebral Hemorrhage; Skin Neoplasms; Osteochondrodysplasias; Liver Cirrhosis; Renal Cell Carcinoma; Neoplasm Metastasis; Chemical and Drug Induced Liver Injury; melanoma; Mammary Neoplasms

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

尿毒癥；血管肉瘤;先兆子癇；腦出血；皮膚腫瘤；骨軟骨發(fā)育不良;肝硬化；腎細胞癌；腫瘤轉移；化學和藥物引起的肝損傷；黑色素瘤;乳腺腫瘤

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Sorafenib (Vegf-b-activated receptor activity);Sunitinib (Vegf-b-activated receptor activity);Vatalanib (Vegf-b-activated receptor activity);TG100801 (Vegf-b-activated receptor activity);OSI-930 (Vegf-b-activated receptor activity);ABT-869 (Vegf-b-activated receptor activity);IMC-1C11 (Vegf-b-activated receptor activity);Pazopanib (Vegf-b-activated receptor activity);Axitinib (Vegf-b-activated receptor activity);N-(4-chlorophenyl)-2-[(pyridin-4-ylmethyl)amino]benzamide (Vegf-b-activated receptor activity);Regorafenib (Vegf-b-activated receptor activity);Lenvatinib (Vegf-b-activated receptor activity);Nintedanib (Vegf-b-activated receptor activity)

針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

索拉非尼（Vegf-b 激活受體活性）；舒尼替尼（Vegf-b 激活受體活性）；Vatalanib（Vegf-b 激活受體活性）；TG100801（Vegf-b 激活受體活性）；OSI-930（Vegf- b-激活受體活性）；ABT-869（Vegf-b-激活受體活性）；IMC-1C11（Vegf-b-激活受體活性）；Pazopanib（Vegf-b-激活受體活性）；Axitinib（Vegf-b-激活受體活性）激活受體活性）；N-（4-氯苯基）-2-[（吡啶-4-基甲基）氨基]苯甲酰胺（Vegf-b-激活受體活性）；Regorafenib（Vegf-b-激活受體活性）；Lenvatinib（Vegf -b-激活受體活性）；Nintedanib（Vegf-b-激活受體活性）