【佳學(xué)基因檢測】DNASE1L1基因測試的意義

基因檢測的序列名稱：

DNASE1L1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1774

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

deoxyribonuclease 1 like 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

脫氧核糖核酸酶1樣蛋白1型

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a deoxyribonuclease protein that shows high sequence similarity to DNase I. The encoded protein is localized to the endoplasmic reticulum and modified by N-linked glycosylation. Alternate transcriptional splice variants encoding the same protein have been observed. [provided by RefSeq, Jan 2015]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼一個脫氧核糖核酸酶蛋白，該蛋白顯示出與DNase I高度相似的序列。編碼的蛋白位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并通過N-聯(lián)糖基化修飾。已經(jīng)觀察到編碼相同蛋白質(zhì)的替代轉(zhuǎn)錄剪接變體。[由RefSeq提供，2015年1月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

DNAS1L1, DNASEX, DNL1L, G4.8, XIB

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：153629579；結(jié)束位置坐標(biāo)為：153640428。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：154401236；結(jié)束位置坐標(biāo)為：154412101。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

DNASE1L1基因測試的意義

(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)

【佳學(xué)基因檢測】DNASE1L1基因測試的意義

【佳學(xué)基因檢測】DNASE1L1基因測試的意義

基因檢測的序列名稱：

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

基因檢測報告英文版基因簡介

基因突變所影響的基因信息

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

基因解碼對基因序列的正確定位

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：