【佳學基因檢測】DBP基因測試的作用
基因檢測的序列名稱:
DBP
人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼:
1628
人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱
D-box binding PAR bZIP transcription factor
中國數據庫中基因全稱:
D-box結合PAR bZIP轉錄因子
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a member of the PAR bZIP transcription factor family and binds to specific sequences in the promoters of several genes, such as albumin, CYP2A4, and CYP2A5. The encoded protein can bind DNA as a homo- or heterodimer and is involved in the regulation of some circadian rhythm genes. [provided by RefSeq, Jul 2014]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質是PAR bZIP轉錄因子家族的成員,并與幾個基因(例如白蛋白,CYP2A4和CYP2A5)的啟動子中的特定序列結合。編碼的蛋白質可以結合DNA為同源二聚體或異源二聚體,并參與某些晝夜節(jié)律基因的調控。[由RefSeq提供,2014年7月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
DABP, taxREB302
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第19號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:49133817;結束位置坐標為:49140639。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:48630560;結束位置坐標為:48637550。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
Transcription factors/Basic domains
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
轉錄因子/基本域
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
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如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責任編輯:佳學基因)