【佳學基因檢測】高精度分子病理檢測為什么包含CTF1基因？
基因檢測的序列名稱：
CTF1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1489
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
cardiotrophin 1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
心肌營養(yǎng)素1
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a secreted cytokine that induces cardiac myocyte hypertrophy in vitro. It has been shown to bind and activate the ILST/gp130 receoptor. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種分泌的細胞因子，可在體外誘導心肌細胞肥大。已經(jīng)證明它可以結(jié)合并激活ILST / gp130受體。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的兩個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2008年12月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CT-1, CT1
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第16號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：30907928；結(jié)束位置坐標為：30914881。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：30895824；結(jié)束位置坐標為：30903560。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Hypercholesterolemia; Necrosis; Insulin Resistance; Hypotension; Cardiomegaly; Kidney Diseases; Obesity
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
高膽固醇血癥;壞死;胰島素抵抗;低血壓;心臟肥大；腎臟疾??；肥胖
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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