【佳學(xué)基因檢測】這些關(guān)于SLC31A1的內(nèi)容，是突變檢測正確性的必要條件
基因檢測的序列名稱：
SLC31A1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1317
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
solute carrier family 31 member 1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
溶質(zhì)載體家族31成員1
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a high-affinity copper transporter found in the cell membrane. The encoded protein functions as a homotrimer to effect the uptake of dietary copper. [provided by RefSeq, Aug 2011]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)是在細胞膜中發(fā)現(xiàn)的高親和力銅轉(zhuǎn)運蛋白。編碼的蛋白質(zhì)起同三聚體的作用，以影響膳食銅的攝取。[由RefSeq提供，2011年8月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
COPT1, CTR1
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第9號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：115983808；結(jié)束位置坐標(biāo)為：116026772。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：113221528；結(jié)束位置坐標(biāo)為：113264492。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Transporters/Transporter channels and pores
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
轉(zhuǎn)運體/轉(zhuǎn)運體通道和孔
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
Embryo Loss; Congenital Abnormality; Manganese Poisoning; Necrosis; Pulmonary Hypertension; Liver Neoplasms, Experimental; Prostatic Neoplasms; Intellectual Disability
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
胚胎丟失；先天性異常；錳中毒；壞死;肺動脈高壓;肝腫瘤實驗性的；前列腺腫瘤；智力殘疾
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
