【佳學基因檢測】看突變檢測報告前，需要諳熟于心的CLDN3知識
基因檢測的序列名稱：
CLDN3
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1365
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
claudin 3
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
claudin 3
基因檢測報告英文版基因簡介
Tight junctions represent one mode of cell-to-cell adhesion in epithelial or endothelial cell sheets, forming continuous seals around cells and serving as a physical barrier to prevent solutes and water from passing freely through the paracellular space. These junctions are comprised of sets of continuous networking strands in the outwardly facing cytoplasmic leaflet, with complementary grooves in the inwardly facing extracytoplasmic leaflet. The protein encoded by this intronless gene, a member of the claudin family, is an integral membrane protein and a component of tight junction strands. It is also a low-affinity receptor for Clostridium perfringens enterotoxin, and shares aa sequence similarity with a putative apoptosis-related protein found in rat. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
緊密連接代表上皮或內(nèi)皮細胞片中細胞間粘附的一種模式，在細胞周圍形成連續(xù)的密封并充當物理屏障，以防止溶質(zhì)和水自由通過細胞旁空間。這些連接點由面向外的細胞質(zhì)小葉中的連續(xù)網(wǎng)絡鏈組和向內(nèi)的細胞質(zhì)外小葉中的互補槽組成。該無內(nèi)含子基因（claudin家族的一個成員）編碼的蛋白質(zhì)是完整的膜蛋白，是緊密連接鏈的組成部分。它也是產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒素的低親和力受體，與在大鼠中發(fā)現(xiàn)的凋亡相關蛋白具有序列相似性。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
C7orf1, CPE-R2, CPETR2, HRVP1, RVP1
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第7號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：73183327；結束位置坐標為：73184600。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：73768997；結束位置坐標為：73770270。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Transporters/Transporter channels and pores
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
轉(zhuǎn)運體/轉(zhuǎn)運體通道和孔
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Cell Junctions
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
細胞結
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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