佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 基因價值 > 了解基因 >

【佳學基因檢測】媽媽分子診斷存在CDK8突變,我會受到什么影響?

CDK8基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據庫中標號為1024的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容。針對基因信息變化所產生的健康問題的靶向藥物情況Flavopiridol(泛素蛋白連接酶活性)

佳學基因檢測】媽媽分子診斷存在CDK8突變,我會受到什么影響?


基因檢測的序列名稱:

CDK8


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼:

1024


人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱

cyclin dependent kinase 8


中國數(shù)據庫中基因全稱:

細胞周期蛋白依賴性激酶8


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the cyclin-dependent protein kinase (CDK) family. CDK family members are known to be important regulators of cell cycle progression. This kinase and its regulatory subunit, cyclin C, are components of the Mediator transcriptional regulatory complex, involved in both transcriptional activation and repression by phosphorylation of the carboxy-terminal domain of the largest subunit of RNA polymerase II. This kinase regulates transcription by targeting the cyclin-dependent kinase 7 subunits of the general transcription initiation factor IIH, thus providing a link between the Mediator complex and the basal transcription machinery. Multiple pseudogenes of this gene have been identified. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Oct 2016]


基因突變所影響的基因信息

此基因編碼細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶(CDK)家族的成員。已知CDK家族成員是細胞周期進程的重要調節(jié)劑。該激酶及其調節(jié)亞基,細胞周期蛋白C是介體轉錄調節(jié)復合物的組成部分,通過RNA聚合酶II賊大亞基的羧基末端結構域的磷酸化參與轉錄激活和抑制。該激酶通過靶向一般轉錄起??始因子IIH的細胞周期蛋白依賴性激酶7亞基來調節(jié)轉錄,從而在介體復合物和基礎轉錄機制之間建立聯(lián)系。已經鑒定出該基因的多個假基因。選擇性剪接導致多個轉錄物變體。[由RefSeq提供,2016年10月]


國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

K35


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第13號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:26828262;結束位置坐標為:26979375。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:26254104;結束位置坐標為:26405238。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/CMGC Ser/Thr protein kinases}


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/CMGC Ser/Thr protein kinases}


結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):

Nucleus


結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):

核心


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Flavopiridol (Ubiquitin protein ligase activity)


針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

Flavopiridol(泛素蛋白連接酶活性)

媽媽分子診斷存在CDK8突變,我會受到什么影響?

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部