【佳學(xué)基因檢測】藥代動力學(xué)ABCF1的基本內(nèi)容

基因檢測的序列名稱：

ABCF1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

23

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

ATP binding cassette subfamily F member 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

ATP結(jié)合盒亞家族F成員1

基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intra-cellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the GCN20 subfamily. Unlike other members of the superfamily, this protein lacks the transmembrane domains which are characteristic of most ABC transporters. This protein may be regulated by tumor necrosis factor-alpha and play a role in enhancement of protein synthesis and the inflammation process. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是ATP結(jié)合盒（ABC）轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族的成員。ABC蛋白跨細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)各種分子。ABC基因分為七個不同的亞家族（ABC1，MDR / TAP，MRP，ALD，OABP，GCN20，白色）。該蛋白是GCN20亞家族的成員。與超家族的其他成員不同，該蛋白缺少大多數(shù)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白特有的跨膜結(jié)構(gòu)域。該蛋白可能受腫瘤壞死因子-α調(diào)節(jié)，并在增強(qiáng)蛋白合成和炎癥過程中發(fā)揮作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

ABC27, ABC50

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第6號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：30539170；結(jié)束位置坐標(biāo)為：30559309。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：30571393；結(jié)束位置坐標(biāo)為：30591532。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol(Enhanced)

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠（增強(qiáng)型）

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

Hypersensitivity; Pneumonia

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

超敏反應(yīng);肺炎

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

Graves Disease

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

格雷夫斯病

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容