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基因解碼導讀： 凝血酶原缺乏癥，也稱為因子ii缺乏癥是一種基因病，可以遺傳。該病與凝血酶原缺乏癥、先天性和scott綜合征有關。與凝血酶原缺乏癥相關的一個重要基因是F2（凝血因子II，...
基因檢測導讀：根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》凝血酶原（或因子II）缺乏癥是一種影響血液正常凝結能力的血液疾病。該病是一種基因病、可以遺傳。需要進行基因解碼指導下的基...
結節(jié)性淋巴細胞為主的霍奇金淋巴瘤（NLPHL）是一種罕見的淋巴瘤，其發(fā)病率為0.1分到0.2/100。與更常見的經(jīng)典霍奇金淋巴瘤亞型相比，結節(jié)性淋巴細胞為主的霍奇金淋巴瘤具有明顯的病理和臨床...
血液腫瘤及白血病對人的健康危脅極大。但是血液及白血病的檢查和分析需要專深的專業(yè)知識。佳學基因為了實現(xiàn)查得出、查得準，首先對血液腫瘤及白血病進行了詳細的分類，并逐一厘清導致...
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