【佳學(xué)基因檢測】結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤遺傳嚴(yán)重嗎？
 

基因解碼導(dǎo)讀：

結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤的英文疾病名稱為Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma。在《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，歸屬于血液、淋巴系統(tǒng)疾病。佳學(xué)基因經(jīng)過長期的分析發(fā)現(xiàn)并明確，該病是一種基因病。患者通過基因解碼、基因檢測可以得到有效的幫助。

結(jié)節(jié)性淋巴瘤的表征分析：

結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤（NLPHL）是一種罕見的淋巴瘤，其發(fā)病率為0.1分到0.2/100。與更常見的經(jīng)典霍奇金淋巴瘤亞型相比，結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤具有明顯的病理和臨床特征。在組織學(xué)上，結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤細(xì)胞持續(xù)表達(dá)CD20，但缺乏CD30。臨床上，結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤L大多有一個(gè)相當(dāng)緩慢的發(fā)病過程，病人通常是在早期診斷。早期結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤預(yù)后良好，單用現(xiàn)場放療（IF-RT）或聯(lián)合化療（包括2個(gè)周期的阿霉素、博萊霉素、長春花堿、達(dá)卡巴嗪）和IF-RT化療后的無進(jìn)展生存率和總生存率超過90%（除IA期外的早期階段）。相比之下，診斷為晚期疾病的患者，無論是結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤組織學(xué)檢查，還是組織學(xué)轉(zhuǎn)化為侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，盡管使用6到8個(gè)周期的多藥化療進(jìn)行更為積極的一線治療，但往往會(huì)反復(fù)。然而，即使結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤患者多次反復(fù)，在許多情況下也能成功地對挽救治療作出反應(yīng)。挽救療法包括單劑抗CD20抗體治療、大劑量化療和自體干細(xì)胞移植。反復(fù)時(shí)的治療應(yīng)根據(jù)各種因素來選擇，包括反復(fù)時(shí)的組織學(xué)、反復(fù)時(shí)間、反復(fù)時(shí)的疾病程度和先前的治療。由于結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤患者的死亡更多是由治療相關(guān)的晚期效應(yīng)引起，而不是淋巴瘤相關(guān)的并發(fā)癥，因此盡可能通過降低毒性來優(yōu)化治療的風(fēng)險(xiǎn)-效益比是該病臨床研究的主要目標(biāo)，而結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤的基因解碼對于這一治療過程非常重要。

如何做結(jié)節(jié)性淋巴瘤的基因檢測？

在眾多的基因檢測機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因是結(jié)節(jié)性淋巴瘤的發(fā)病原因，并持續(xù)研究結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞瘤發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或分離的腫瘤細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://vigrxplusreviewsreal.com.

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