先天性紅細(xì)胞生成異常障礙性貧血是一種可以由多種基因突變引起的疾病。常見的貧血基因檢測是列舉性、假設(shè)式、驗(yàn)證式檢測?;蚪獯a是窮盡式病理分析性基因病理分析。本文分析了一個(gè)基...
先天性再生障礙性貧血是一種骨髓紊亂疾病。眾所周知,骨髓的主要功能是產(chǎn)生新的血細(xì)胞。但是,在先天性再生障礙性貧血中,骨髓功能失調(diào),不能產(chǎn)生足夠的可以將氧氣輸送到身體各組織的...
遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(HHT)又被稱為奧斯勒-韋伯-朗迪病,因發(fā)生的種族和人群差異其發(fā)生率一般在1/10000到1/5000之間。這是一種由基因突變引起并能夠?qū)е庐a(chǎn)生血管多發(fā)性異常的疾病。...
依靠基因解碼,對白血病患者的基因進(jìn)行修改,成功治療白血病患兒。這是基因解碼、基因編輯技術(shù)所帶來的奇跡。據(jù)英媒2015年11月5日報(bào)道,英國倫敦一名患白血病的1歲大女嬰生命進(jìn)入...
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