【佳學基因檢測】凝血酶原（或因子II）缺乏癥可以進行基因解碼、基因檢測嗎？
基因檢測導讀：
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》凝血酶原（或因子II）缺乏癥是一種影響血液正常凝結能力的血液疾病。該病是一種基因病、可以遺傳。需要進行基因解碼指導下的基因檢測，查病因、阻遺傳。
凝血酶原（或因子II）缺乏癥介紹
凝血酶原（或因子II）缺乏癥癥狀包括長時間出血，特別是在受傷或手術后。凝血酶原缺乏的婦女可能有嚴重的月經(jīng)出血。疾病的嚴重程度可能會有所不同，有些人在沒有任何已知原因的情況下出現(xiàn)嚴重出血，而另一些人只在手術或嚴重受傷后出現(xiàn)出血增加。
凝血酶原（或因子II）缺乏癥基因解碼
凝血酶原缺乏是由F2基因的變化（突變）引起的。有兩種類型的遺傳性凝血酶原缺乏癥。I型或低蛋白血癥和II型或不典型蛋白血癥。兩種類型的遺傳均為常染色體隱性遺傳。診斷是基于與缺陷一致的實驗室測試結果。治療包括使用血漿進行靜脈注射治療，血漿是血液中含有凝血因子的部分。使用的血液制品叫做新鮮冷凍血漿。一種非遺傳性（獲得性）疾病可由維生素K缺乏、肝病或自身免疫反應引起。獲得性因子II缺乏癥的根本原因應予以治療，以減輕該病的癥狀。
如何做凝血酶原缺乏基因檢測、基因解碼？
凝血酶原缺乏基因檢測和基因解碼首先要找對檢測機構，有的機構不認為基因突變是凝血酶原缺乏的重要致病因素，在這些機構無法從事凝血酶原缺乏的基因檢測。另外，基因解碼是基因檢測的升級換代?；蚪獯a檢測的凝血酶原缺乏的基因更多，分析方法更先進，相對來說，費用增加得不多。凝血酶原缺乏基因檢測一般可以使用口腔粘膜和唾液，但是凝血酶原缺乏基因解碼必須采用抗凝靜脈血，以高效高質量獲取大量基因信息所需要的基因物質。致電4001601189，即可以選擇基因檢測，也可以做凝血酶原缺乏基因解碼。
