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【佳學基因檢測】結直腸癌的基因檢測與高效治療

結直腸癌(結直腸癌(CRC))仍然是全球癌癥死亡的主要原因之一。不到一半的病例在癌癥處于局部晚期時被診斷出來。結直腸癌(CRC)是一種與多種遺傳或體細胞突變相關的異質(zhì)性疾病。診斷標記物被

佳學基因檢測】結直腸癌的基因檢測與高效治療


結直腸癌基因檢測導讀:

結直腸癌(結直腸癌(CRC))仍然是全球癌癥死亡的主要原因之一。不到一半的病例在癌癥處于局部晚期時被診斷出來。結直腸癌(CRC)是一種與多種遺傳或體細胞突變相關的異質(zhì)性疾病。診斷標記物被用于風險分層和早期檢測,這可能會延長總體存活期。如今,半invasive內(nèi)鏡檢查方法和糞便潛血試驗的廣泛使用,由于診斷結果的正確性不佳,導致較晚期病例的發(fā)現(xiàn)?;跈z測結直腸癌(CRC)改變的新型分子非侵入性檢測似乎比目前的方法更加敏感和特異。因此,旨在確定分子標記物(如DNA、RNA和蛋白質(zhì))的研究將提高存活率,并有助于個性化醫(yī)學的發(fā)展。鑒別出具有高靈敏度和特異性、安全、廉價且易于測量的"理想"診斷生物標記物仍然是一個挑戰(zhàn)。佳學基因結直腸癌基因檢測的目的是討論結直腸癌(CRC)患者腫瘤組織、血液和糞便樣本中新型診斷生物標記物的賊新進展。

 

結直腸癌的基因檢測與高效治療關鍵詞

結直腸癌;診斷生物標記物;早期檢測。

當今結直腸癌篩查及未來挑戰(zhàn)

對結腸息肉和結直腸癌的分子遺傳學和表觀遺傳學的更好理解,導致了用于結直腸癌篩查的分子標記物檢測的發(fā)展。佳學基因總結的結直腸癌檢測方法在數(shù)量上確實令人印象深刻,但由于"理想"的篩查或診斷生物標記物應該具有高度的敏感性和特異性、易于操作、廉價且普遍可用,因此結果往往令人失望。因此,糞便免疫化學檢測和結腸鏡檢查的結合仍然是全球結直腸癌篩查的先進策略。在FDA批準后的過去幾年里,基于血液檢測的篩查方法新增了一種生物標記物 - 甲基化基因septin9(mSEPT9)。但值得回顧一下,關于使用這種檢測發(fā)現(xiàn)癌前病變存在一些疑慮。目前,篩查指南正在更新中。

未來的一個挑戰(zhàn)是標準化各種方案,如提取和定量方法,以及標準化技術。其次,需要將生物標記物轉(zhuǎn)化到臨床環(huán)境中。第三,賊理想的是消除復雜的實驗室設備,采用簡單、廉價且不耗時的實施方式。

讓我們希望,現(xiàn)有的結直腸癌生物標記物研究進展將導致在結直腸癌篩查中開發(fā)出新的非侵入性檢測方法,從而預防這種疾病。

與本文內(nèi)容相關的科學文獻

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8776048/

(責任編輯:佳學基因)
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