【佳學基因檢測】怎么做Moebius綜合征基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Moebius綜合征是英文Moebius syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做congenital facial diplegia；congenital ophthalmoplegia and facial paresis；Mobius syndrome；Moebius congenital oculofacial paralysis；Moebius sequence；Moebius spectrum；M?bius sequence;Moebius綜合征。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Moebius綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經肌肉接頭疾病。

什么樣的人應當做Moebius綜合征基因解碼、基因檢測？

莫比斯綜合癥（Moebius綜合征）是一種罕見的神經系統(tǒng)疾病，主要影響控制面部表情和眼球運動的肌肉。該病的癥狀和體征在出生時就存在。 面部肌肉無力或麻痹是Moebius綜合征賊常見的特征之一?；颊呷狈γ娌勘砬椤Ｋ麄儾荒芪⑿?、皺眉或抬高眉毛。肌無力也可導致喂養(yǎng)困難，在嬰兒早期變得明顯。 許多Moebius綜合征患者天生小頜畸形、小口伴短或形狀異常的舌頭。腭裂或上腭高并呈拱形。這些異常會引起言語問題，這會發(fā)生于許多Moebius綜合征患兒。牙齒異常也很常見，包括缺失和排列不整齊。 Moebius綜合征也會累及控制眼球來回運動的肌肉?；颊弑仨殢囊粋鹊搅硪粋纫苿宇^部進行閱讀或跟隨物體運動?；颊吆茈y進行眼神接觸、也會出現(xiàn)斜視。此外，當眨眼或睡眠時眼瞼無法有效閉上，這可能會導致眼睛干澀或疼痛。 其它特征包括手腳骨骼異常、肌張力減退以及聽力喪失。患兒運動技能發(fā)育遲緩（如爬行和行走），盡管大多數(shù)患者賊終會握這些技能。 一些研究表明，患兒比非患兒更容易出現(xiàn)自閉癥譜系障礙，即一組以溝通和社交受損為特征的疾病。然而，賊近的研究對這種關聯(lián)性提出質疑。因為Moebius綜合征患者由于身體差異很難有目光接觸和言語困難，自閉癥可能很難在這些人中診斷出。Moebius綜合征增加智力殘疾的風險。但是，多數(shù)患者智力正常。

佳學基因Moebius syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

莫比斯綜合癥（Moebius綜合征）的確切發(fā)病率是未知的。研究人員估計,新生兒患病率為五萬分之一至五十萬分之一。

Moebius syndrome致病鑒定基因解碼

莫比斯綜合癥（Moebius綜合征）的原因是未知的，因為這種疾病可能是由環(huán)境和遺傳因素共同影響導致的。研究人員正在努力找出與這種疾病相關的特定基因。該病癥似乎與一些家族中3,10或13號染色體的特定區(qū)域的變化相關。懷孕期間服用的某些藥物如可卡因也可能是Moebius綜合征的誘發(fā)因素。Moebius綜合征的許多癥狀和體征是由顱神經VI和VII缺乏或發(fā)育不全引起的。這些神經在大腦背部的腦干區(qū)域，控制眼睛的來回運動和面部表情。該疾病還可以影響與言語、咀嚼和吞咽相關的其他顱神經。顱神經的異常發(fā)育導致面部肌肉無力或

Moebius syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

莫比斯綜合癥（Moebius綜合征）的大多數(shù)病例是散發(fā)性的，這意味著它們發(fā)生在沒有家族病史的人群中。據(jù)報道，有一小部分病例在家庭中傳代; 然而，該疾病沒有一個明確的遺傳模式。

Moebius syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Moebius綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:157900 hpo_id:HP:0000044；ICD編碼是Q87.0

怎么做Moebius綜合征基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)