基因知識普及
什么是基因？
基因（遺傳因子）是遺傳變異的主要物質(zhì)?；蛑С种幕緲?gòu)造和性能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡過程的全部信息。環(huán)境和遺傳的互相依賴，演繹著生命的繁衍、細(xì)胞分裂和蛋白質(zhì)合成等重要生理過程。生物體的生、長、衰、病、老、死等一切生命現(xiàn)象都與基因有關(guān)。它也是決定生命健康的內(nèi)在因素。因此，基因具有雙重屬性：物質(zhì)性（存在方式）和信息性（根本屬性）。
什么是DNA?
脫氧核糖核酸，英文縮寫為DNA，又稱去氧核糖核酸，是染色體的主要組成部分，基因就是DNA雙螺旋上面的片斷。DNA具有雙螺旋結(jié)構(gòu)和半保留復(fù)制的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。DNA是遺傳物質(zhì)，是基因的載體，由兩條互補(bǔ)的雙鏈構(gòu)成，包括G、A、T、C四種基本組成單元。DNA測序就是確定由G、A、T、C構(gòu)成的序列。
染色體是遺傳物質(zhì)的載體，是脫氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在細(xì)胞分裂時(shí)的呈現(xiàn)形式。正常人的體細(xì)胞染色體數(shù)目為46條，并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。染色體在鏡下看起來長長的細(xì)細(xì)的，像蠕蟲一樣的絲線，染色體中X、Y是決定性別的，其它稱為常染色體。染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種，染色體病在臨床上?？稍斐闪鳟a(chǎn)、先天愚型、先天性多發(fā)性畸形以及癌腫等。
什么是基因組？
什么是基因解碼？
信息是由A，G，C，T四個(gè)堿基組成的。這些堿基的排列順序決定人體的組成物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能。不同人體中這些物質(zhì)的排列順序是特定的，但是互不相同。獲得這些序列的過程，叫做基因測序。基因解碼
基因解碼與常規(guī)體檢有什么區(qū)別？
基因解碼=基因檢測+基因解讀+個(gè)性化指導(dǎo)
在近兩年的媒體介紹和投資熱潮中，有眾多的介紹使用了基因測序、基因檢測和基因解碼三個(gè)名詞，基因測序、基因檢測都是指讀取基因序列的能力，它本身并不具備解讀基因序列的意義的能力。
基因解碼，基因解碼就是通過成熟的測序技術(shù)將基因信息讀取后，分析、判斷這些基因信息對一個(gè)人的健康、天賦、成長、發(fā)育、性格、婚戀、發(fā)病機(jī)理和藥物使用的影響。在目前的技術(shù)水平上，這一過程不取決于測序能力，而是取決于從事這一工作的首席科學(xué)家和團(tuán)隊(duì)是否具有深厚的分子生物學(xué)、分子病理學(xué)、分子生理學(xué)的功底。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
