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【佳學基因檢測】這些關(guān)于B4GALNT1的內(nèi)容,是疾病篩查正確性的必要條件

B4GALNT1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為2583的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起自身免疫性疾病。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學基因檢測】這些關(guān)于B4GALNT1的內(nèi)容,是疾病篩查正確性的必要條件


基因檢測的序列名稱:

B4GALNT1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2583


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

β-1,4-N-乙?;肴樘前坊?a href='http://www.vigrxplusreviewsreal.com/cp/chabiyin/cancer/2024/77267.html' target='_blank'>轉(zhuǎn)移酶1


基因檢測報告英文版基因簡介

GM2 and GD2 gangliosides are sialic acid-containing glycosphingolipids. GalNAc-T is the enzyme involved in the biosynthesis of G(M2) and G(D2) glycosphingolipids. GalNAc-T catalyzes the transfer of GalNAc into G(M3) and G(D3) by a beta-1,4 linkage, resulting in the synthesis of G(M2) and G(D2), respectively. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2013]


基因突變所影響的基因信息

GM2和GD2神經(jīng)節(jié)苷脂是含有唾液酸的糖鞘脂。GalNAc-T是參與G(M2)和G(D2)糖鞘脂生物合成的酶。GalNAc-T通過beta-1,4鍵催化GalNAc轉(zhuǎn)移到G(M3)和G(D3)中,從而分別合成G(M2)和G(D2)。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的三個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2013年2月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

GALGT, GALNACT, GalNAc-T, SPG26


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第12號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:58019678;結(jié)束位置坐標為:58027022。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:57623409;結(jié)束位置坐標為:57633239。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Transferases


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

SPASTIC PARAPLEGIA 26, AUTOSOMAL RECESSIVE (disorder)


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

痙攣性截癱 26型常染色體隱性遺傳(疾?。?/p>

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

Autoimmune Diseases


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

自身免疫性疾病


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

這些關(guān)于B4GALNT1的內(nèi)容,是疾病篩查正確性的必要條件

(責任編輯:佳學基因)
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