【佳學(xué)基因檢測(cè)】領(lǐng)了結(jié)婚證，疾病篩查GCNT1有突變，該告訴她嗎？

基因檢測(cè)的序列名稱(chēng)：

GCNT1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

2650

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱(chēng)全稱(chēng)

glucosaminyl (N-acetyl) transferase 1

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱(chēng)：

氨基葡萄糖基（N-乙酰基）轉(zhuǎn)移酶1

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene is a member of the beta-1,6-N-acetylglucosaminyltransferase gene family. It is essential to the formation of Gal beta 1-3(GlcNAc beta 1-6)GalNAc structures and the core 2 O-glycan branch. The gene coding this enzyme was originally mapped to 9q21, but was later localized to 9q13. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因是β-1,6-N-乙酰氨基葡萄糖氨基轉(zhuǎn)移酶基因家族的成員。這對(duì)于形成Gal beta 1-3（GlcNAc beta 1-6）GalNAc結(jié)構(gòu)和核心2 O-聚糖分支至關(guān)重要。編碼該酶的基因賊初定位于9q21，但后來(lái)定位于9q13。已經(jīng)鑒定出編碼相同蛋白質(zhì)的多個(gè)交替剪接的變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱(chēng)：

C2GNT, C2GNT-L, C2GNT1, G6NT, NACGT2, NAGCT2

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類(lèi)第9號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：79034752；結(jié)束位置坐標(biāo)為：79122332。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：76441666；結(jié)束位置坐標(biāo)為：76507416。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版

Enzymes/ENZYME proteins/Transferases

基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版

酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Nuclear speckles

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

核斑點(diǎn)

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Prostatic Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：

前列腺腫瘤；肝硬化實(shí)驗(yàn)性

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

Diabetes Mellitus, Type 2

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：

2型糖尿病

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容