【佳學基因檢測】高精度基因評估分析為什么包含MSTN基因？
基因檢測的序列名稱：
MSTN
人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：
2660
人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱
myostatin
中國數據庫中基因全稱：
肌生長抑制素
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a secreted ligand of the TGF-beta (transforming growth factor-beta) superfamily of proteins. Ligands of this family bind various TGF-beta receptors leading to recruitment and activation of SMAD family transcription factors that regulate gene expression. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate each subunit of the disulfide-linked homodimer. This protein negatively regulates skeletal muscle cell proliferation and differentiation. Mutations in this gene are associated with increased skeletal muscle mass in humans and other mammals. [provided by RefSeq, Jul 2016]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼蛋白質的TGF-β（轉化生長因子-β）超家族的分泌配體。該家族的配體結合各種TGF-β受體，導致募集和激活調節(jié)基因表達的SMAD家族轉錄因子。編碼的前原蛋白經過蛋白水解處理以生成二硫鍵連接的同型二聚體的每個亞基。該蛋白負面調節(jié)骨骼肌細胞的增殖和分化。該基因的突變與人類和其他哺乳動物的骨骼肌質量增加有關。[由RefSeq提供，2016年7月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
GDF8, MSLHP
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第2號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：190920426；結束位置坐標為：190927455。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：190055700；結束位置坐標為：190062729。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Myostatin-related muscle hypertrophy; Skeletal muscle hypertrophy; Heart failure; Autosomal recessive predisposition
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
肌肉生長抑制素相關的肌肉肥大；骨骼肌肥大；心臟衰竭;常染色體隱性易感性
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
MYO-029 (Transforming growth factor beta receptor binding)
針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
MYO-029（轉化生長因子β受體結合）
