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【佳學基因檢測】微陣列基因評估分析FGF1突變的結(jié)果高效嗎?

FGF1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為2246的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起心臟肥大。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況Pentosan Polysulfate(S100 蛋白結(jié)合);Amlexanox(S100 蛋白結(jié)合);Sucrosofate(S100 蛋白結(jié)合);甲酸(S100 蛋白結(jié)合);O2-磺基-葡萄糖醛酸(S100 蛋白結(jié)合);N,O6-二磺基-葡萄糖胺( S100 蛋白結(jié)合);萘三磺酸鹽(S100 蛋白結(jié)合);帕唑帕尼(S100 蛋白結(jié)合);5-AMINO-NAPHTALENE-2-MONOSULFONATE(S100 蛋白結(jié)合)

佳學基因檢測】微陣列基因評估分析FGF1突變的結(jié)果高效嗎?


基因檢測的序列名稱:

FGF1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2246


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

fibroblast growth factor 1


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

成纖維細胞生長因子1


基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This protein functions as a modifier of endothelial cell migration and proliferation, as well as an angiogenic factor. It acts as a mitogen for a variety of mesoderm- and neuroectoderm-derived cells in vitro, thus is thought to be involved in organogenesis. Multiple alternatively spliced variants encoding different isoforms have been described. [provided by RefSeq, Jan 2009]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是成纖維細胞生長因子(FGF)家族的成員。FGF家族成員具有廣泛的促有絲分裂和細胞存活活性,并參與多種生物學過程,包括胚胎發(fā)育,細胞生長,形態(tài)發(fā)生,組織修復,腫瘤生長和侵襲。該蛋白充當內(nèi)皮細胞遷移和增殖的調(diào)節(jié)劑,以及血管生成因子。它在體外充當多種中胚層和神經(jīng)外胚層來源的細胞的促分裂原,因此被認為與器官發(fā)生有關。已經(jīng)描述了編碼不同同工型的多個交替剪接的變體。[由RefSeq提供,2009年1月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

AFGF, ECGF, ECGF-beta, ECGFA, ECGFB, FGF-1, FGF-alpha, FGFA, GLIO703, HBGF-1, HBGF1


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第5號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:141971743;結(jié)束位置坐標為:142077635。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:142592178;結(jié)束位置坐標為:142698070。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

RAS pathway related proteins


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

RAS通路相關蛋白


結(jié)構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Mesothelioma; leukemia; Pulmonary Fibrosis; Hypotension; Weight Gain; ovarian neoplasm; Myocardial Ischemia


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

間皮瘤;白血病;肺纖維化;低血壓;體重增加;卵巢腫瘤;心肌缺血


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

Cardiomegaly


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

心臟肥大


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Pentosan Polysulfate (S100 protein binding);Amlexanox (S100 protein binding);Sucrosofate (S100 protein binding);Formic Acid (S100 protein binding);O2-Sulfo-Glucuronic Acid (S100 protein binding);N,O6-Disulfo-Glucosamine (S100 protein binding);Naphthalene Trisulfonate (S100 protein binding);Pazopanib (S100 protein binding);5-AMINO-NAPHTALENE-2-MONOSULFONATE (S100 protein binding)


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

Pentosan Polysulfate(S100 蛋白結(jié)合);Amlexanox(S100 蛋白結(jié)合);Sucrosofate(S100 蛋白結(jié)合);甲酸(S100 蛋白結(jié)合);O2-磺基-葡萄糖醛酸(S100 蛋白結(jié)合);N,O6-二磺基-葡萄糖胺( S100 蛋白結(jié)合);萘三磺酸鹽(S100 蛋白結(jié)合);帕唑帕尼(S100 蛋白結(jié)合);5-AMINO-NAPHTALENE-2-MONOSULFONATE(S100 蛋白結(jié)合)

微陣列基因評估分析FGF1突變的結(jié)果高效嗎?

(責任編輯:佳學基因)
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