【佳學基因檢測】解密FOS基因評估分析結(jié)果，如何指導一個的健康？

基因檢測的序列名稱：

FOS

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2353

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

Fos proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

Fos原癌基因，AP-1轉(zhuǎn)錄因子亞基

基因檢測報告英文版基因簡介

The Fos gene family consists of 4 members: FOS, FOSB, FOSL1, and FOSL2. These genes encode leucine zipper proteins that can dimerize with proteins of the JUN family, thereby forming the transcription factor complex AP-1. As such, the FOS proteins have been implicated as regulators of cell proliferation, differentiation, and transformation. In some cases, expression of the FOS gene has also been associated with apoptotic cell death. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

Fos基因家族由4個成員組成：FOS，F(xiàn)OSB，F(xiàn)OSL1和FOSL2。這些基因編碼亮氨酸拉鏈蛋白，可以與JUN家族的蛋白二聚化，從而形成轉(zhuǎn)錄因子復合物AP-1。因此，F(xiàn)OS蛋白已被認為是細胞增殖，分化和轉(zhuǎn)化的調(diào)節(jié)劑。在某些情況下，F(xiàn)OS基因的表達也與凋亡細胞死亡有關(guān)。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

AP-1, C-FOS, p55

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第14號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：75745477；結(jié)束位置坐標為：75748937。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：75278778；結(jié)束位置坐標為：75282234。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Transcription factors/Basic domains

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)錄因子/基本域

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Nucleoplasm

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

核質(zhì)

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Depression, psychotic; Osteitis Fibrosa Disseminata; Lipoatrophic Diabetes Mellitus; Severe major depression with psychotic features; Bone Cysts; Trigeminal Neuralgia; Heat Stroke; Growth hormone excess; Skeletal muscle hypertrophy; Acromegaly; Hemorrhage; Large hand; Broad feet; Hyperplasia of supraorbital margins; Hyperplasia of supraorbital ridge; Hypertrophy of supraorbital margins; Hypertrophy of supraorbital ridge; Lipoatrophy; Prominent supraorbital ridges; Acanthosis Nigricans; Abnormal pigmentation; Neurotoxicity Syndromes; Precocious Puberty; Infarction, Middle Cerebral Artery; Advanced bone age; Generalized hirsutism; Anxiety Disorders; Hypertriglyceridemia result; AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS 1; Substance Withdrawal Syndrome; nervous system disorder; Insulin Resistance; Liver Failure; Amphetamine-Related Disorders; Class III malocclusion; Hypertrophy of lower jaw; Increased size of mandible; Mandibular hyperplasia; mandibular excess (physical finding); Hyperalgesia; Hyperhidrosis disorder; Increased sweating; Status Epilepticus; Sweating; Reperfusion Injury; Hyperinsulinism; Diabetes Mellitus; Hyperactive behavior; Hypertrophic Cardiomyopathy; Cocaine-Related Disorders; Juvenile arthritis; Endometriosis; Lung Neoplasms; Liver carcinoma; Unipolar Depression; Hepatomegaly; Mental Depression; Major Depressive Disorder; Hypertensive disease; Depressive disorder; Mammary Neoplasms; Epilepsy; Seizures; Dull intelligence; Low intelligence; Mental Retardation; Mental deficiency; Poor school performance; Intellectual Disability; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

抑郁、精神?。徊ド⑿岳w維性骨炎；脂肪萎縮性糖尿病；具有精神病特征的嚴重抑郁癥；骨囊腫；三叉神經(jīng)痛；中暑;生長激素過多；骨骼肌肥大；肢端肥大癥；出血;大手；寬腳；眶上緣增生；眶上脊增生；眶上緣肥大；眶上脊肥大；脂肪萎縮；突出的眶上脊；黑棘皮??；色素沉著異常；神經(jīng)毒性綜合征；性早熟；梗塞大腦中動脈；骨齡提前；廣泛性多毛癥；焦慮癥;高甘油三酯血癥結(jié)果；肌萎縮側(cè)索硬化 2型；物質(zhì)戒斷綜合癥；神經(jīng)系統(tǒng)紊亂；胰島素抵抗;肝功能衰竭；苯丙胺相關(guān)疾??； III 類咬合不正；下頜肥大;下頜骨增大；下頜骨增生;下頜過長（物理發(fā)現(xiàn)）；痛覺過敏；多汗癥;出汗增多；癲癇持續(xù)狀態(tài)；出汗;再灌注損傷；高胰島素血癥；糖尿??；多動行為；肥厚性心肌病;可卡因相關(guān)疾病；幼年型關(guān)節(jié)炎；子宮內(nèi)膜異位癥；肺腫瘤；肝癌；單極抑郁癥；肝腫大；精神抑郁癥；嚴重抑郁癥;高血壓??；抑郁癥；乳腺腫瘤；癲癇;癲癇發(fā)作；智力遲鈍；智力低下；智力低下；精神缺陷；學習成績差；智力殘疾;肝硬化實驗性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Nadroparin (Transcriptional activator activity, rna polymerase ii core promoter proximal region sequence-specific binding)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

那屈肝素（轉(zhuǎn)錄激活劑活性，RNA 聚合酶 ii 核心啟動子近端區(qū)域序列特異性結(jié)合）