【佳學基因檢測】執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試中關于ECM2的知識要點
基因檢測的序列名稱：
ECM2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1842
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
extracellular matrix protein 2
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
細胞外基質(zhì)蛋白2
基因檢測報告英文版基因簡介
ECM2 encodes extracellular matrix protein 2, so named because it shares extensive similarity with known extracelluar matrix proteins. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Oct 2010]
基因突變所影響的基因信息
ECM2編碼細胞外基質(zhì)蛋白2，之所以命名，是因為它與已知的細胞外基質(zhì)蛋白具有廣泛的相似性。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的三個轉錄物變體。[由RefSeq提供，2010年10月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
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基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第9號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：95255829；結束位置坐標為：95298374。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：92493547；結束位置坐標為：92536092。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Spontaneous abortion
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
自然流產(chǎn)
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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