【佳學(xué)基因檢測】主治醫(yī)師基因檢測DLX1內(nèi)容要點(diǎn)

基因檢測的序列名稱：

DLX1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1745

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

distal-less homeobox 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

無遠(yuǎn)側(cè)同源盒1

基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

This gene encodes a member of a homeobox transcription factor gene family similiar to the Drosophila distal-less gene. The encoded protein is localized to the nucleus where it may function as a transcriptional regulator of signals from multiple TGF-{beta} superfamily members. The encoded protein may play a role in the control of craniofacial patterning and the differentiation and survival of inhibitory neurons in the forebrain. This gene is located in a tail-to-tail configuration with another member of the family on the long arm of chromosome 2. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼類似于果蠅遠(yuǎn)側(cè)無基因的同源盒轉(zhuǎn)錄因子基因家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)位于細(xì)胞核，在該細(xì)胞中它可以充當(dāng)來自多個(gè)TGF-β超家族成員的信號(hào)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子。編碼的蛋白質(zhì)可能在控制顱面部結(jié)構(gòu)以及前腦中抑制性神經(jīng)元的分化和存活中發(fā)揮作用。該基因以尾到尾的構(gòu)型與該家族的另一個(gè)成員位于2號(hào)染色體的長臂上。另外，已經(jīng)描述了編碼不同同種型的剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第2號(hào)染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：172950208；結(jié)束位置坐標(biāo)為：172954402。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：172085480；結(jié)束位置坐標(biāo)為：172089674。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)錄因子/螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cell Junctions;Nucleus;Vesicles

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

細(xì)胞連接；細(xì)胞核；囊泡

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

Autism Spectrum Disorders; Nonorganic psychosis; Psychotic Disorders; Craniofacial Abnormalities; Autistic Disorder; Bipolar Disorder; Schizophrenia

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

自閉癥譜系障礙；非器質(zhì)性精神??；精神障礙；顱面異常；自閉癥；躁郁癥;精神分裂癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容