【佳學(xué)基因檢測(cè)】外科學(xué)期中考試關(guān)于DLX2的考點(diǎn)列舉

基因檢測(cè)的序列名稱：

DLX2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1746

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國(guó)際交流名稱全稱

distal-less homeobox 2

中國(guó)數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

無遠(yuǎn)側(cè)同源盒2

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

Many vertebrate homeo box-containing genes have been identified on the basis of their sequence similarity with Drosophila developmental genes. Members of the Dlx gene family contain a homeobox that is related to that of Distal-less (Dll), a gene expressed in the head and limbs of the developing fruit fly. The Distal-less (Dlx) family of genes comprises at least 6 different members, DLX1-DLX6. The DLX proteins are postulated to play a role in forebrain and craniofacial development. This gene is located in a tail-to-tail configuration with another member of the gene family on the long arm of chromosome 2. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

基于與果蠅發(fā)育基因的序列相似性，已經(jīng)鑒定出許多含有脊椎動(dòng)物同源框的基因。Dlx基因家族的成員包含一個(gè)與Distal-less（Dll）有關(guān)的同源盒，該序列在發(fā)育中的果蠅的頭和四肢中表達(dá)。無遠(yuǎn)距離（Dlx）基因家族包含至少6個(gè)不同的成員DLX1-DLX6。假定DLX蛋白在前腦和顱面發(fā)育中起作用。該基因以尾到尾的構(gòu)型與該基因家族的另一個(gè)成員位于2號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上。[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱：

TES-1, TES1

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第2號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：172964166；結(jié)束位置坐標(biāo)為：172967478。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：172099438；結(jié)束位置坐標(biāo)為：172102750。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)錄因子/螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Nuclear speckles

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

核斑點(diǎn)

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Craniofacial Abnormalities; Autistic Disorder

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

顱面異常；自閉癥

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容