【佳學(xué)基因檢測(cè)】分子診斷時(shí)查看是否包含CLC重要嗎？

基因檢測(cè)的序列名稱(chēng)：

CLC

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

1178

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱(chēng)全稱(chēng)

Charcot-Leyden crystal galectin

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱(chēng)：

Charcot-Leyden晶體半乳糖凝集素

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

Lysophospholipases are enzymes that act on biological membranes to regulate the multifunctional lysophospholipids. The protein encoded by this gene is a lysophospholipase expressed in eosinophils and basophils. It hydrolyzes lysophosphatidylcholine to glycerophosphocholine and a free fatty acid. This protein may possess carbohydrate or IgE-binding activities. It is both structurally and functionally related to the galectin family of beta-galactoside binding proteins. It may be associated with inflammation and some myeloid leukemias. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

溶血磷脂酶是作用于生物膜上以調(diào)節(jié)多功能溶血磷脂的酶。該基因編碼的蛋白質(zhì)是在嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞中表達(dá)的溶血磷脂酶。它將溶血磷脂酰膽堿水解為甘油磷酸膽堿和游離脂肪酸。該蛋白質(zhì)可能具有碳水化合物或IgE結(jié)合活性。它在結(jié)構(gòu)上和功能上都與半乳糖凝集素家族的β-半乳糖苷結(jié)合蛋白有關(guān)。它可能與炎癥和一些骨髓性白血病有關(guān)。[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱(chēng)：

GAL10, Gal-10, LGALS10, LGALS10A, LPPL_HUMAN

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類(lèi)第19號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：40221893；結(jié)束位置坐標(biāo)為：40228669。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：39731253；結(jié)束位置坐標(biāo)為：39738029。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

N-Ethylmaleimide (Cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process);Para-Mercury-Benzenesulfonic Acid (Cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process)

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

N-乙基馬來(lái)酰亞胺（參與細(xì)胞凋亡過(guò)程的半胱氨酸型內(nèi)肽酶活性）；對(duì)汞-苯磺酸（參與細(xì)胞凋亡過(guò)程的半胱氨酸型內(nèi)肽酶活性）