遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
隨著基因技術(shù)的發(fā)展，越來越多的人認(rèn)識到人體的大多數(shù)疾病都是由基因決定的?；虿粌H決定一個人患某種疾病的風(fēng)險，基因還是直接決定一個人是否必然的患某種疾病。基因編輯技術(shù)的發(fā)展使人們寄希望于通過修改基因?qū)崿F(xiàn)疾病的治療，但是基因檢測結(jié)果可以用來指導(dǎo)基因治療法嗎？本文介紹了為什么是基因解碼而不是基因檢測可以作為基因治療、基因矯正的信息基礎(chǔ)。
基因檢測只能提供疾病的風(fēng)險
基因檢測只是根據(jù)基因檢測單位的假設(shè)、猜想，主觀地選取一個人的64億個基因序列中的一到多個位點(diǎn)進(jìn)行檢查，驗證這些位點(diǎn)上的基因信息是不是基因檢測機(jī)構(gòu)假設(shè)的出現(xiàn)的情況。所以基因檢測獲得的關(guān)于人的基因信息只是片面的信息。如果導(dǎo)致病人發(fā)生疾病的原因不在基因檢測機(jī)構(gòu)的假設(shè)范圍之內(nèi)，基因檢測機(jī)構(gòu)就不會檢測這些位點(diǎn)，也就不會發(fā)現(xiàn)病人的致病基因。由于基因檢測具有假設(shè)性、列舉式、驗證式的特點(diǎn)。不管基因檢測所檢測的位點(diǎn)是不是真的有一百萬個位點(diǎn)，它對一個人的基因信息的分析都是不更多的。正是由于這個特點(diǎn)，基因檢測只能用來對特定發(fā)病原因的篩查，不能用來尋找病人的發(fā)病原因。只能用來為檢測結(jié)果留有后路的風(fēng)險判定，不能用來確定一個人發(fā)病原具體基因原因。
基因檢測不能找到導(dǎo)致疾病發(fā)生的必然性原因
人體的基因序列是沿著一個人的血緣關(guān)系傳遞下來的，再加上人的獨(dú)特的發(fā)育過程、成長過程、受外界環(huán)境影響基因發(fā)生突變的過程，以及人的基因發(fā)生突變的偶然性。佳學(xué)基因很早就指出，世界上任何兩個的基因序列都不可能有效一樣。任何兩個人，即使患同一種病，引起這種病發(fā)生的基因原因也不一樣。正是基因這一道理，佳學(xué)基因提出，真正的基因信息革命不是基因測序，也不是基因檢測，而是基因解碼?；蚪獯a認(rèn)為，導(dǎo)致安吉尼娜.朱莉得病的基因不會同中國大地上的一個女性有必然的聯(lián)系。每一個人的乳腺癌的患病風(fēng)險和發(fā)病原因只有分析了這個人的全部基因序列，并對這個序列進(jìn)行基因解碼后才能得到真正的道案，而這才是個性化醫(yī)學(xué)、正確醫(yī)學(xué)的本質(zhì)。因此，早在2009年之前，佳學(xué)基因黃家學(xué)博士就提出，基因解碼，為健康成功幸福人生導(dǎo)航！
基因解碼可以明確疾病發(fā)生的獨(dú)特性的原因
基因解碼和基因檢測有效是兩種不同的思維，具有不同的產(chǎn)品和服務(wù)邏輯。基因檢測是選取有限的基因位點(diǎn)，去驗證這個位點(diǎn)是不是有變化。出發(fā)點(diǎn)不是為了搞清一個人的基因信息是怎樣的?；蚪獯a就是要解讀一個人的基因信息，它是把更多性、正確性以及基因信息與人體疾病、表征、天賦潛能的正確對應(yīng)做為自己的要求的。所以基因解碼的出發(fā)點(diǎn)是盡可能地更多地找出一個的基因信息與他人的不同是，從而去解析一個人生命活動的獨(dú)特性的原因。在基因解碼的眼里，人體所具有的每一個獨(dú)特性都具有對應(yīng)的基因信息的獨(dú)特性。而佳學(xué)基因以基因解碼做為業(yè)務(wù)追求，主要目標(biāo)就在在天解讀人體生命活動獨(dú)特性背后的密碼。由于基因測序可以完整的獲得人的全部基因序列，基因解碼可以明確疾病發(fā)生的獨(dú)特性原因。
基因解碼將疾病發(fā)生的原因定位特定的位點(diǎn)
基因解碼就是將人體的生命活動的特點(diǎn)與人體的基因序列進(jìn)行正確對應(yīng)。人的基因序列是由64億個字母在64個位置上的排列。不同的人之所以不同，就是因為這64億個位置上的字母不一樣，經(jīng)過基因解碼，可以將人體的每一個特點(diǎn)、每一個疾病的基因原因定位到人體基因序列上的64億個位置上的一個特定的位置。然后用這個位置信息和位置上的基因堿基順序指導(dǎo)基因編輯，實現(xiàn)基因矯正，達(dá)到通過改變基因治療疾病的目的。
