一些遺傳病是由1對等位基因異常引起的疾病，我們稱之為單基因病，其遺傳方式通常有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、x伴性顯性遺傳、x伴性隱性遺傳、Y伴性遺傳。
 

現(xiàn)在為您分享的是常染色體顯性遺傳病。由于一個基因的異常引起的常染色體顯性遺傳病，通常遵循以下模式：
 

由于基因上傳自父母，下傳至子孫，因此會呈現(xiàn)家族聚集性患病，如亨廷頓氏舞蹈癥。只要父母其中一方患有亨廷頓氏舞蹈癥，子女就有50%的機率遺傳該病。而且該病一般在40歲左右才會出現(xiàn)明顯癥狀，所以當患者發(fā)現(xiàn)疾病時，往往已將致病的基因傳給了下一代。
 

通過對亨廷頓氏舞蹈癥基因進行重復單元分型檢測：

（1）發(fā)現(xiàn)致病基因，提示患病風險，幫助及早預防，調整生活方式，延緩疾病的發(fā)生；

（2）找到疾病發(fā)生的內在基因根源，避免誤診，及時正確的制定治療方案，以免延誤治療；

（3）指導優(yōu)生優(yōu)育，運用健康寶貝基因解碼斷絕該致病基因在家族中的傳遞，幫助后代不再患病。

因此通過致病基因鑒定基因檢測技術測得基因信息后，基因解碼分析找到致病基因，不僅可以基于發(fā)病機制給以有效的治療或緩解措施，更可以使整個家族獲益。
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