基因缺陷一般是由人體內(nèi)的基因突變引起?；蛲蛔兛梢酝ㄟ^基因測序技術(shù)來實現(xiàn)，研究發(fā)現(xiàn)每個人身上都有300多萬個缺陷基因，這也是遺傳病的來源。在大多數(shù)情況下，缺陷基因不會引發(fā)遺傳病，原因是人類從父母遺傳的每個基因都有2個拷貝，缺陷基因只會影響其中一個，另一拷貝仍然運作，通常都可使人們保持健康。但是賊終確認(rèn)這個基因缺陷是否會對身體帶來重大傷害，則需要通過基因解碼來具體分析解讀。首先先檢測基因缺陷在什么地方，然后分析它對人的各種生理活動的影響，并提供治療方案，避免基因缺陷造成更嚴(yán)重的影響。基因缺陷,遺傳病,基因,基因突變,基因缺陷,遺傳病,基因,基因突變,基因缺陷,遺傳病,基因,基因突變,基因缺陷,遺傳病,基因,基因突變,基因缺陷,遺傳病,基因,基因突變,?基因缺陷,遺傳病,基因,基因突變,