【佳學(xué)基因檢測】AMBP基因的秘密包括哪幾個(gè)方面？

基因檢測的序列名稱：

AMBP

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

259

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

alpha-1-microglobulin/bikunin precursor

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：α-1-微球蛋白/比庫寧前體基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

This gene encodes a complex glycoprotein secreted in plasma. The precursor is proteolytically processed into distinct functioning proteins: alpha-1-microglobulin, which belongs to the superfamily of lipocalin transport proteins and may play a role in the regulation of inflammatory processes, and bikunin, which is a urinary trypsin inhibitor belonging to the superfamily of Kunitz-type protease inhibitors and plays an important role in many physiological and pathological processes. This gene is located on chromosome 9 in a cluster of lipocalin genes. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼血漿中分泌的復(fù)雜糖蛋白。前體經(jīng)過蛋白水解加工成不同的功能蛋白：α-1-微球蛋白（屬于lipocalin轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的超家族，可能在炎癥過程的調(diào)節(jié)中起著作用）；比庫寧（bikunin）是屬于超家族的尿胰蛋白酶抑制劑。 Kunitz型蛋白酶抑制劑的作用，并在許多生理和病理過程中起重要作用。該基因位于脂質(zhì)運(yùn)載蛋白基因簇中的9號(hào)染色體上。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

A1M, EDC1, HCP, HI30, IATIL, ITI, ITIL, ITILC, UTI

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第9號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：116822407；結(jié)束位置坐標(biāo)為：116840752。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：114060127；結(jié)束位置坐標(biāo)為：114078472。正確的基因信息定位是基因檢測和對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

Carcinoma, Transitional Cell; Acute kidney injury; Neoplasm Invasiveness; Chemical and Drug Induced Liver Injury

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

癌移行細(xì)胞；急性腎損傷；腫瘤侵襲；化學(xué)和藥物引起的肝損傷

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

Human Serum Albumin (Small molecule binding);Serum albumin iodonated (Small molecule binding)

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

人血清白蛋白（小分子結(jié)合）；血清白蛋白碘化（小分子結(jié)合）