【佳學(xué)基因檢測(cè)】ALOX12基因信息泄密后，我們知道了什么？

基因檢測(cè)的序列名稱：

ALOX12

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

239

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

arachidonate 12-lipoxygenase, 12S type

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：花生四烯酸12-脂加氧酶，12S型基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a member of the lipoxygenase family of proteins. The encoded enzyme acts on different polyunsaturated fatty acid substrates to generate bioactive lipid mediators including eicosanoids and lipoxins. The encoded enzyme and its reaction products have been shown to regulate platelet function. Elevated expression of this gene has been observed in pancreatic islets derived from human diabetes patients. Allelic variants in this gene may be associated with susceptibility to toxoplasmosis. Multiple pseudogenes of this gene have been identified in the human genome. [provided by RefSeq, Aug 2017]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼蛋白質(zhì)的脂氧合酶家族的成員。編碼的酶作用于不同的多不飽和脂肪酸底物上，以產(chǎn)生包括類花生酸和脂蛋白在內(nèi)的生物活性脂質(zhì)介體。已顯示編碼的酶及其反應(yīng)產(chǎn)物可調(diào)節(jié)血小板功能。在源自人類糖尿病患者的胰島中已經(jīng)觀察到該基因的表達(dá)升高。該基因的等位基因變異可能與弓形蟲病的易感性有關(guān)。在人類基因組中已經(jīng)鑒定出該基因的多個(gè)假基因。[由RefSeq提供，2017年8月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

12-LOX, 12S-LOX, LOG12

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第17號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：6899384；結(jié)束位置坐標(biāo)為：6914055。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：6993791；結(jié)束位置坐標(biāo)為：7010736。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

酶/酶蛋白/氧化還原酶

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Cytosol(Supported)Nuclear speckles(Approved)

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

Cytosol核斑點(diǎn)

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Hyperalgesia; Dermatologic disorders; Juvenile arthritis; Peripheral Neuropathy; Bipolar Disorder; Schizophrenia

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

痛覺過敏；皮膚??；幼年型關(guān)節(jié)炎；周圍神經(jīng)病變；躁郁癥;精神分裂癥

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容