【佳學基因檢測】心血管內科醫(yī)學測驗如何準備CD14的內容

基因檢測的序列名稱：

CD14

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫中的基因代碼：

929

人體基因序列數(shù)據庫中國際交流名稱全稱

CD14 molecule

中國數(shù)據庫中基因全稱：

CD14分子

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a surface antigen that is preferentially expressed on monocytes/macrophages. It cooperates with other proteins to mediate the innate immune response to bacterial lipopolysaccharide. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding the same protein. [provided by RefSeq, Mar 2010]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是表面抗原，優(yōu)先在單核細胞/巨噬細胞上表達。它與其他蛋白質協(xié)同作用，以介導對細菌脂多糖的先天免疫應答。選擇性剪接導致編碼相同蛋白質的多個轉錄變體。[由RefSeq提供，2010年3月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據庫的更新內容

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第5號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：140011313；結束位置坐標為：140013286。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：140631728；結束位置坐標為：140633701。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標記

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Vesicles

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

囊泡

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Gout; Non-alcoholic Fatty Liver Disease; Eczema; Asthma; Diarrhea; Juvenile arthritis; Liver Cirrhosis; Schizophrenia

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

痛風;非酒精性脂肪肝?。粷裾?哮喘;腹瀉;幼年型關節(jié)炎；肝硬化；精神分裂癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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