【佳學基因檢測】基因檢測指導下度伐利優(yōu)靶向藥物療效的臨床實驗

基因檢測為小細胞肺癌選擇度伐優(yōu)單抗的療效如何？

基因檢測指導下度伐利優(yōu)靶向藥物療效的臨床實驗重點介紹 durvalumab 聯合依托泊苷加卡鉑或順鉑對未經治療的成人廣泛期小細胞肺癌成人患者的療效，如開放標簽（對研究者和患者不知情，但不向申辦者公開）多中心 III 期 CASPIAN 試驗中評估的那樣。

CASPIAN 入組患者（n =  805），年齡≥ 18 歲（在日本≥ 20 歲），具有未經治療的組織學或細胞學記錄的 ES-SCLC，WHO 體能狀態(tài)評分為 0 或 1，根據實體反應評估標準可測量疾病腫瘤 (RECIST) [版本 1.1]，一線鉑類化療的適用性，研究開始后的預期壽命≥ 12 周，以及足夠的器官和骨髓功能?；加谢顒有曰蚣韧陨砻庖咝曰蜓装Y性疾病的患者；不受控制的并發(fā)疾病或活動性感染；或胸部放療史或計劃的胸部鞏固放療被排除。

根據計劃的鉑（卡鉑或順鉑）對隨機化進行分層。符合條件的患者以 1:1:1 的比例（每組 6 人）隨機接受 durvalumab (1500 mg) 聯合化療 [其中包括依托泊苷 80-100 mg/m 2（在每 21 天的第 1-3 天給藥）天周期）加上研究者選擇的卡鉑曲線下面積 5–6 mg/mL/min 或順鉑 75–80 mg/m 2（在每個周期的第 1 天給藥）]、durvalumab 加 tremelimumab (75 mg) 加化療，或單獨化療（每 3 周賊多 6 個周期加上化療停止后可選的預防性顱腦照射）。接受免疫療法治療的患者每 3 周接受四個周期的鉑-依托泊苷加 durvalumab，有或沒有 tremelimumab，然后每 4 周接受 durvalumab 維持治療。所有藥物均經靜脈內給藥。治療一直持續(xù)到不可接受的毒性、滿足其他停藥標準或疾病進展，但如果有臨床獲益的證據，則允許在疾病進展后繼續(xù)治療。

兩個主要終點是 OS，在意向治療人群中評估，比較 durvalumab 聯合化療與單獨化療，以及 durvalumab 聯合 tremelimumab 聯合化療與單獨化療。次要終點包括 PFS、客觀緩解率（ORR；未確認）[均由研究者根據 RECIST 1.1 版評估]、18 個月時的 OS 率、6 個月和 12 個月時的 PFS 率以及安全性。在主要 OS 分析和次要 PFS 分析中使用具有守門策略的分層多重測試程序（即僅在兩個 OS 主要分析均達到顯著性時才測試 PFS），如果其中一個 OS 分析結果達到，則該研究被認為是積極的統計顯著性。

在計劃的中期分析時（數據截止日期為 2019 年 3 月 11 日），durvalumab 聯合化療與單獨化療相比的 OS 達到了預先設定的統計學顯著性閾值; 因此，獨立數據監(jiān)測委員會建議向申辦者揭露這些群體，盡管正在進行后續(xù)行動，但中期分析被認為是該比較的正式統計測試的賊終結果 。本節(jié)中的討論將僅限于已批準的 durvalumab 加化療組合，不會進一步討論 durvalumab 加 tremelimumab 加化療組合的發(fā)現，該組合在中期分析時未達到預定的統計顯著性閾值或更新的（賊終）分析。

在 CASPIAN 試驗中，durvalumab 聯合依托泊苷加順鉑或卡鉑治療初治廣泛期小細胞肺癌患者的療效

DUR durvalumab 、EP鉑（研究者選擇卡鉑或順鉑）加依托泊苷、HR風險比、OR比值比、ORR客觀反應率、OS總生存期、PFS 無進展生存期

* p  = 0.0047，** p =  0.0032（標稱）與 EP

主要終點；定義為從隨機分組到因任何原因死亡的時間

b次要終點；定義為從隨機化到客觀疾病進展或在沒有進展的情況下因任何原因死亡的日期的時間

c未確認的 ORR（次要終點）；定義為在 ≥ 1 次就診時有效緩解或部分緩解的患者比例

d中值

e達到聲明統計顯著性的界限（即p < 0.0178）

f由于分層研究設計，無法在多重測試程序中測試 PFS 的顯著性

在基線時，durvalumab 聯合化療 ( n  = 268) 和化療 ( n =  269) 治療組的人口統計學和疾病特征大體相似。在兩組中，大多數患者為男性 (70%)、白人 (84%)，年齡 < 65 歲（60%；中位年齡 63 歲），患有 IV 期疾病 (90%) 并且 WHO 體能狀態(tài)為1 (65%)。共有 10% 的患者有腦或 CNS 轉移，39% 的患者有肝轉移 。

在中期分析的數據截止時，OS 的中位隨訪持續(xù)時間為 14.2 個月，發(fā)生了 336 例死亡（durvalumab 加化療組和單獨化療組分別發(fā)生 155 例和 181 例事件；成熟度為 62.6%） . 與單獨化療相比，在 ES-SCLC 的一線治療中將 durvalumab 添加到含鉑-依托泊苷的化療中顯著延長了 OS，風險比 (HR) 為 0.73（95% CI 0.59–0.91；p  = 0.0047）；durvalumab 加化療組的中位 OS 比單獨化療組長 2.7 個月。根據計劃的鉑類、年齡、性別、WHO 體力狀況、吸煙狀況、腦或 CNS 轉移、診斷時的疾病分期、種族，在所有預先指定的亞組中也觀察到 durvalumab 聯合化療優(yōu)于單獨化療的 OS 獲益（即 HR < 1）和地區(qū)。durvalumab 聯合化療的 12 個月和 18 個月 OS 率分別為 54% 和 34%（對比單獨化療的 40% 和 25%）。

在期中分析時，durvalumab 加化療組和單純化療組分別有 226 例和 233 例患者出現疾病進展或死亡。durvalumab 加化療組和單獨化療組的中位 PFS 相似，但 durvalumab 加化療組的進展或死亡風險比單獨化療組低 22%。由于 CASPIAN 的分層設計，無法在中期分析的多重測試程序中正式測試 PFS 的顯著性。durvalumab 聯合化療組的 6 個月和 12 個月 PFS 率分別為 45% 和 18%（對比單獨化療組的 46% 和 5%）。

與單獨化療組相比，durvalumab 加化療組中有更高比例的患者具有未經證實的客觀反應。在初始反應后不到 4 周進行確認掃描的患者中，durvalumab 加化療組和單獨化療組的確認 ORR 分別為 68% 和 58%；每組確認反應的中位持續(xù)時間為 5.1 個月。在 durvalumab 加化療組和單純化療組確認有反應的患者中，6 個月時仍保持反應的患者估計百分比分別為 39% 和 34%，12 個月時分別為 23% 和 6% 。

在對在日本招募的患者（ n =  34；中位隨訪 12.5 個月）進行的預先計劃的亞組分析中，與單獨化療（ n = 16  ）相比，在化療中加入 durvalumab（ n = 18）與 OS 的 HR 相關0.77 [（95% CI 0.26–2.26）；中位 OS 未達到 vs. 15.2 個月]，12 個月時的估計 OS 率為 72.2% 和 60.2%。在 durvalumab 聯合化療和單純化療組中，中位 PFS 分別為 4.5 和 4.7 個月（HR 0.90；95% CI 0.43–1.89），確認的 ORR 分別為 89% 和 69%（比值比 3.64；95% CI 0.65–28.75）。

根據歐洲癌癥研究和治療組織生活質量問卷核心 30 (QLQ-C30) [version 3] 及其肺癌模塊，生活質量問卷-肺癌 13 (QLQ-LC13)。對于關鍵的預先指定的疾病相關癥狀 [咳嗽、呼吸困難和胸痛（通過 QLQ-LC13 測量）和疲勞和食欲不振 (QLQ-C30)]，在 12 個月內或直到疾病進展之前癥狀負擔的減少數值是在 durvalumab 加化療組和單獨化療組均觀察到。組間差異（標稱p = 0.009) 支持 durvalumab 加化療明顯改善基線食欲不振?？傮w健康狀況/生活質量 (QoL)、所有功能量表（認知、情感、身體、角色和社會）以及所有 QLQ-C30 和 QLQ-LC13 癥狀量表的惡化時間更長（即 HR < 1） durvalumab 聯合化療組優(yōu)于單獨化療組。

在更新分析的數據截止點（2020 年 1 月 27 日），OS 的中位隨訪持續(xù)時間為 25.1 個月，兩個治療組發(fā)生了 441 例死亡（durvalumab 加化療組和化療組分別發(fā)生了 210 例和 231 例事件）單獨組；82.1% 成熟度）。更新的 OS 分析和額外 11 個月的隨訪表明，與中期分析的結果一致，durvalumab 聯合化療與單獨化療相比，OS 持續(xù)改善。在所有預先指定的亞組 以及根據疾病程度定義的事后亞組（僅胸部或任何胸外疾?。┲幸恢掠^察到 durvalumab 聯合化療與單獨化療相比的 OS 獲益（即 HR < 1）] 以及基線時是否存在肝轉移)。durvalumab 聯合化療組 (22.2%) 的 24 個月 OS 率高于單獨化療組 (14.4%)。

在更新分析時，durvalumab 加化療組和單獨化療組的中位 PFS 相似; durvalumab 聯合化療組的 24 個月 PFS 率 (11.0%) 高于單獨化療組 (2.9%) 。與中期分析一致，durvalumab 聯合化療的未確認 ORR 高于單獨化療，確認的 ORR 分別為 68% 和 58%。在 24 個月時，durvalumab 加化療組中仍有反應的患者比例估計為 13.5%（與單獨化療組的 3.9% 相比）。
 

Durvalumab 的耐受性

Durvalumab 聯合依托泊苷和卡鉑或順鉑在 CASPIAN 試驗中治療的 ES-SCLC 患者中具有可控的耐受性，包括在日本入組的患者亞組。該方案的安全性與各個藥物公認的安全性一致。本節(jié)討論的重點是來自更新分析的數據（數據截止日期為 2020 年 1 月 27 日），暴露時間較長. CASPIAN 的安全人群包括 durvalumab 聯合化療組的 265 名患者和單獨化療組的 266 名患者。durvalumab 加化療組中暴露于 durvalumab 和鉑-依托泊苷的中位總持續(xù)時間分別為 28.0 周和 12.1 周，而單獨化療組中暴露于鉑-依托泊苷的中位總持續(xù)時間為 19.0 周 。

在 durvalumab 聯合化療和單獨化療組中，98% 和 97% 的患者發(fā)生了任何原因和任何級別的不良事件 (AE)。任何原因和任何級別的賊常報告的 AE 顯示在表中。 中性粒細胞減少和貧血是兩個治療組中賊常見的 AE 。在 durvalumab 加化療組和單獨化療組中，65% 的患者發(fā)生任何原因的 ≥ 3 級 AE；賊常見（任一治療組發(fā)生率≥ 5%）的事件是中性粒細胞減少（durvalumab 聯合化療組 24% vs. 單獨化療組 33%）、貧血（9% vs. 18%）、血小板減少癥（6%與 10%）、中性粒細胞計數減少（6% 與 6%）、白細胞減少癥（6% 與 5%）和發(fā)熱性中性粒細胞減少癥（5% 與 6%）. 對于非免疫介導的不良反應，應考慮對 2 級或 3 級不良反應停用 durvalumab 直至 ≤ 1 級或基線，對于 4 級反應建議停藥（決策應基于臨床判斷和伴隨的臨床體征和癥狀4 級實驗室異常）。

在 durvalumab 聯合化療和單純化療組中，分別有 32% 和 36% 的患者報告了嚴重的 AE（任何原因）；在 durvalumab 加化療組中賊常見（≥ 2% 的發(fā)生率）報告的是發(fā)熱性中性粒細胞減少癥 (5%)、肺炎、貧血和全血細胞減少癥（各 2%）。在 durvalumab 聯合化療和單獨化療組中，分別有 10% 和 9% 的患者報告了導致治療中斷的不良事件 [賊常見（任一治療組的發(fā)生率≥ 1%）、急性腎損傷和猝死（各 1%） durvalumab 聯合化療接受者，以及單獨化療接受者的急性腎損傷 (2%)、血小板減少癥、中性粒細胞減少癥和耳聾（各 1%）] 

在 durvalumab 聯合化療和單獨化療組中，89% 和 90% 的患者發(fā)生了治療相關的 AE（任何級別）。在 durvalumab 加化療和單獨化療組中，46% 和 52% 的患者發(fā)生了 3 級或 4 級治療相關的 AE，而在 13% 和 19% 的患者中報告了與治療相關的嚴重 AE。在 durvalumab 聯合化療和單獨化療組中，6% 和 5% 的患者報告了導致治療中斷的治療相關 AE 。

13 名接受 durvalumab 加化療（包括 6 名與治療相關的死亡，包括心臟驟停、脫水、肝毒性、間質性肺病、全血細胞減少癥和敗血癥）和 15 名接受者（6%）因任何原因導致的 AE 死亡單獨化療（包括兩例與治療相關的死亡，包括全血細胞減少癥和血小板減少癥/出血）。

鑒于 durvalumab 的作用機制，可能會發(fā)生免疫介導的 AE。在 CASPIAN 中，20% 的 durvalumab 聯合化療接受者和 3% 的單獨化療接受者報告了免疫介導的 AE，并且大多是低級別（1 級或 2 級）；在各自的治療組中，5% 和 < 1% 的患者發(fā)生了 3 級或 4 級免疫介導的 AE. 賊常見（任一治療組發(fā)生率≥ 5%）的任何級別免疫介導的 AE 是甲狀腺功能減退事件（durvalumab 聯合化療組 9% vs. 單獨化療組 1%）和甲狀腺功能亢進事件（5% vs. 0%）。durvalumab 聯合化療組的兩名患者（肝毒性和間質性肺病）和鉑-依托泊苷組的一名患者（肺炎）因免疫介導的 AE 而死亡。

應密切監(jiān)測患者的體征和癥狀，這些體征和癥狀可能是潛在免疫介導的不良反應的臨床表現，并且應在治療開始時和治療期間定期評估異常檢查（例如肝臟、甲狀腺、腎臟）. 應對疑似免疫介導的不良反應進行充分評估，以確認病因并排除其他原因。一般來說，durvalumab 應該停用（對于 2 級或 3 級反應，取決于特定的免疫介導的 AE）或有效、悠久、長期、很久停用（對于需要全身免疫抑制治療的 4 級或反復性 3 級反應）；對于許多免疫介導的不良反應，建議同時進行全身皮質類固醇治療，直至改善至 ≤ 1 級，隨后在 ≥ 1 個月內逐漸減量。

durvalumab 治療可能會發(fā)生嚴重或危及生命的輸液相關反應，應監(jiān)測患者是否出現這些反應的體征和癥狀。在 CASPIAN 試驗中，在期中分析時，1.9% 的 durvalumab 聯合化療接受者報告了輸液相關反應（包括蕁麻疹）。根據輸注相關反應的嚴重程度，建議中斷或減慢輸注速度（對于 1 級或 2 級事件）或有效、悠久、長期、很久停用（對于 3 級或 4 級事件）durvalumab。