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【佳學基因檢測】細胞質p53β亞型與乳腺癌較差的無病生存率相關

根據朗格漢斯細胞組織細胞增多癥基因檢測如何阻斷遺傳,國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《Int J Mol Sci》在第.?2022 Jun 15;23(12):6670.期發(fā)表了一篇標題為《細胞質p53β亞型與乳腺癌較差的無病生存率相關》的癌癥臨床治療基因檢測效果比較文章。該基因領域的臨床應用研究由Luiza Steffens Reinhardt?,?Kira Groen?,?Brianna C Morten?,?Jean-Christophe Bourdon,?Kelly A Avery-Kiejda??完成。

佳學基因檢測】細胞質p53β亞型與乳腺癌較差的無病生存率相關


中國輔助生殖基因檢測上市公司的科學依據分析

根據朗格漢斯細胞組織細胞增多癥基因檢測如何阻斷遺傳,國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《Int J Mol Sci》在第.?2022 Jun 15;23(12):6670.期發(fā)表了一篇標題為《細胞質p53β亞型與乳腺癌較差的無病生存率相關》的癌癥臨床治療基因檢測效果比較文章。該基因領域的臨床應用研究由Luiza Steffens Reinhardt?,?Kira Groen?,?Brianna C Morten?,?Jean-Christophe Bourdon,?Kelly A Avery-Kiejda??完成。


基因信息數據庫索引號:

基因檢測數據庫代碼:?35743117和?doi: 10.3390/ijms23126670.

基因解碼研究關鍵詞:

TP53突變狀態(tài),乳腺癌,無病生存,p53亞型,Δ133p53β,基因檢測


國際基因解碼證據鏈條標簽:

Keywords:?TP53 mutation status; breast cancer; disease-free survival; p53 isoforms; Δ133p53β.


基因檢測臨床研究與應用結果介紹:

TP53突變與腫瘤進展、治療耐藥性和不良預后有關。然而,在乳腺癌中,TP53的整體突變頻率低于預期(約25%),這表明其他機制可能是破壞這一關鍵腫瘤抑制因子的原因。已知p53亞型以細胞和環(huán)境特異性方式增強或破壞p53通路活性。我們之前的研究表明,p53亞型mRNA表達與乳腺癌的臨床病理特征和生存率相關,并可能解釋在缺乏TP53突變的情況下p53通路的失調。因此,在本研究中,使用免疫組織化學方法分析了浸潤性導管癌隊列(n=108)中p53亞型、反式激活域p53(TAp53)、p53β、Δ40p53、Δ133p53和Δ160p53的蛋白表達。p53亞型呈現(xiàn)不同的細胞定位,一些亞型在腫瘤細胞中表達,另一些在浸潤性免疫細胞中表達。此外,高水平的p53β(賊有可能是N末端截斷的β變體)與較差的無病生存率顯著相關,尤其是在具有野生型TP53的腫瘤中。據我們所知,這是先進項分析乳腺癌隊列中p53亞型內源性蛋白水平的研究。我們的研究結果表明p53β可能是一個有用的預后標志物。


脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定


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(責任編輯:佳學基因)
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