【佳學基因檢測】Osimertinib成功治療基因檢測具有EGFR突變的肺多形性肺癌
基因檢測如何幫助異質性肺癌的靶向藥物治療
根據肺癌多樣性、異質性的基因檢測判斷方法,國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《Medicina (Kaunas)》在第.?2022 May 26;58(6):706.期發(fā)表了一篇標題為《Osimertinib成功治療基因檢測具有EGFR突變的肺多形性肺癌》的腫瘤個性化治療基因檢測臨床應用文章。該基因領域的臨床應用研究由Yukari Kano,?Nobutaka Kataoka,?Yusuke Kunimatsu,?Rei Tsutsumi,?Izumi Sato,?Mai Tanimura,?Takayuki Nakano,?Keiko Tanimura,?Takayuki Takeda?完成。
基因信息數據庫索引號:
基因檢測數據庫代碼:?35743969和?doi: 10.3390/medicina58060706.
基因解碼研究關鍵詞:
腦轉移,癌性心包炎,表皮生長因子受體,EGFR,奧西米替尼,肺多形性癌,基因檢測
國際基因解碼證據鏈條標簽:
Keywords:?brain metastasis; carcinomatous pericarditis; epidermal growth factor receptor; osimertinib; pulmonary pleomorphic carcinoma.
基因檢測臨床研究與應用結果介紹:
肺多形性癌(PPC)以其侵襲性而聞名,在沒有進行正常的基因檢測時,三甲醫(yī)院的醫(yī)師通常采用以鉑為基礎的化療,而患者易產生產生耐藥性。另一方面,肺多形癌的靶向藥物基因解碼基因檢測已經闡明了基于免疫檢查點抑制劑的方案在肺多形性癌中的療效?;驒z測攜帶表皮生長因子受體(EGFR)突變的肺多形性癌極為罕見,而靶向治療不同藥物的治效果比較表明,與EGFR突變腺癌相比,EGFR酪氨酸激酶抑制劑在肺多形性癌中的療效有限。一名43歲女性患者因肺部腫塊伴多發(fā)性腦轉移、癌性心包炎和多發(fā)性骨轉移而被轉診至采用了癌癥基因解碼技術的科室。經支氣管活檢基因檢測證實肺多形性癌具有EGFR突變和外顯子19缺失。隨后,患者接受了第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑奧西米替尼靶向藥物治療,治療結果是原發(fā)病灶縮小和腦轉移減少。這種部分緩解持續(xù)了11個月,并正在進行治療。目前的病例表明,osimertinib作為基因檢測攜帶EGFR突變的前列腺癌的一線治療,以及遵循免疫檢查點抑制劑的合理治療順序,將顯示出良好的效果。
遺產病基因測試