佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 檢測產品 > 生殖健康 > 胎兒發(fā)育 >

【佳學基因檢測】反復性流產致病基因鑒定基因解碼案例報道

【佳學基因】反復性流產致病基因鑒定基因解碼案例報道 基因檢測導讀: 習慣性流產,又叫做反復性流產,在沒有進行基因解碼找到病因前,可能是由復雜多樣的因素引起的,如遺傳因素、免

佳學基因檢測】反復性流產致病基因鑒定基因解碼案例報道

基因檢測導讀:

習慣性流產,又叫做反復性流產,在沒有進行基因解碼找到病因前,可能是由復雜多樣的因素引起的,如遺傳因素、免疫因素、內分泌因素、病毒、細菌感染等。由于女性與胎兒血型不合而產生的同種抗體,也會產生反復性流產。通過反復性流產致病基因鑒定基因解碼,排除基因原因對于有效生殖非常重要。

案例描述:

2019年12月,一名來自黑龍江的26歲的婦女尋求佳學基因的幫助,她曾于2016年9月(懷孕17周)、2018年3月(懷孕15周)和2019年2月(懷孕16周)三次流產。

檢測項目:

反復性流產致病基因鑒定基因解碼

檢測流程:

夫妻二人,在佳學基因官網手機版下方選擇“檢測”,進入下一個頁面后,選擇致病基因鑒定基因解碼,在疾病名稱處選擇反復性流產,并根據(jù)網頁提示,完成檢測申請。佳學基因當天即安排護士上門采集夫妻二人抗凝靜脈血(紫色蓋采血管)。佳學基因采用非特定疾病、非特定基因分析法,進行反復性流產致病基因鑒定及基因解碼。

基因解碼結果:

該患者是P1Pk血液系統(tǒng)中罕見的p表型,其習慣性流產是由p表型患者體內自然產生的抗PP1Pk抗體引起的。致病基因鑒定基因解碼揭示A4GALT基因第3外顯子突變(903C>G,CCC>CCG),可能是p表型的重要原因。

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(1)
100%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部