【佳學(xué)基因檢測(cè)】反復(fù)性妊娠丟失、流產(chǎn)的婦女基因檢測(cè)獲得性血栓形成

關(guān)于人類的基因突變與流產(chǎn)問(wèn)題基因檢測(cè)及靶向藥物使用

根據(jù)流產(chǎn)基因才是主要誘因的基因檢測(cè)信息的應(yīng)用，國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Indian J Pathol Microbiol》在第. Oct-Dec 2021;64(4):741-745.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《反復(fù)性妊娠丟失、流產(chǎn)的婦女基因檢測(cè)獲得性血栓形成》的藥物尋找研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Priyanka Mishra, Kanwaljeet Singh, Seema Tyagi, Richa Juneja, Manoranjan Mahapatra , 完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

臨床數(shù)據(jù)代碼: 34673595和 doi: 10.4103/IJPM.IJPM_1317_20.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

基因檢測(cè),獲得性, 繼承, 反復(fù)性妊娠丟失, 血栓形成性

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: Acquired; inherited; recurrent pregnancy loss; thrombophilia.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

目的：很少有研究報(bào)道，印度種族中反復(fù)性妊娠丟失（RPL）婦女的血栓形成傾向性譜不同。流產(chǎn)與妊娠丟失與流產(chǎn)的基因解碼正確性課題組的目的是研究轉(zhuǎn)診到三級(jí)中心血液科的RPL患者中血栓形成的患病率。材料和基因檢測(cè)的中基因全面性的改善及應(yīng)用效果研究方法：這是一項(xiàng)對(duì)112名RPL患者進(jìn)行的觀察性研究，這些患者在非血液學(xué)原因的廣泛檢查后沒有明顯的原因。進(jìn)行的研究包括常規(guī)凝血圖、APLA檢查、血漿同型半胱氨酸、MTHFRC677T多態(tài)性、蛋白C、游離蛋白S、抗凝血酶III水平、活化蛋白C抵抗試驗(yàn)（APC-R）、因子V Leiden和凝血酶原基因G20210A突變。生殖中心參與的基因檢測(cè)科學(xué)性及臨床應(yīng)用研究生育力、卵泡活性及精子數(shù)量與運(yùn)動(dòng)能力的基因解碼及如何提高基因檢測(cè)正確性的研究結(jié)果：112例患者中，70.5%的患者至少有一種血栓形成傾向，12.5%的患者有聯(lián)合血栓形成傾向。高同型半胱氨酸血癥（30.4%）和APLA（25.9%）是最常見的血栓形成傾向，而抗凝缺陷在12.5%的人群中出現(xiàn)。蛋白C缺乏（5.35%）是最常見的抗凝缺陷，其次是APCR（3.6%）。突變分析顯示20.5%的患者存在MTHFRC677T多態(tài)性，而1.8%的患者存在因子V萊頓雜合子。所有患者均無(wú)純合因子V Leiden或凝血酶原基因G20210A突變。高同型半胱氨酸血癥、MTHFRC677T和蛋白C缺乏與早孕損失更相關(guān)，而蛋白S缺乏、因子V萊頓和APLA導(dǎo)致早孕和晚孕損失。丟失次數(shù)較多的患者對(duì)純合MTHFRC677T、因子V Leiden和APLA呈陽(yáng)性。結(jié)論：調(diào)查患有RPL的印度婦女的方法應(yīng)基于印度種族特有的血栓形成癥的患病率。

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