【婦科基因檢測(cè)】崩漏基因解碼指導(dǎo)基因檢測(cè)，女性健康進(jìn)入新的階段

婦產(chǎn)科基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

崩漏的英文名稱是metrorrhagia and metrostaxis，它是是指婦女非周期性子宮出血，其發(fā)病急驟，暴下如注，大量出血者為“崩”；病勢(shì)緩，出血量少，淋漓不絕者為“漏”。崩與漏雖出血情況不同，但在發(fā)病過程中兩者?；ハ噢D(zhuǎn)化，如崩血量漸少，可能轉(zhuǎn)化為漏，漏勢(shì)發(fā)展又可能變?yōu)楸溃逝R床多以崩漏并稱。青春期和更年期婦女多見。佳學(xué)基因致力于研究人體疾病及表征與基因序列變化的關(guān)系，通過基因解碼揭示崩漏產(chǎn)生的基因原因。根據(jù)發(fā)病根源，輔助臨床治療。

崩漏產(chǎn)生的基因原因

子宮內(nèi)膜腺癌是發(fā)達(dá)國家最常見的女性下生殖道腫瘤。其發(fā)病率比卵巢癌高40%，是宮頸癌的兩倍多，是乳腺癌、結(jié)腸癌和肺癌之后發(fā)病率最高的癌癥。崩漏，也就是異常子宮出血是75-90%病例的主要癥狀。大多數(shù)子宮內(nèi)膜癌患者被診斷為沒有子宮外擴(kuò)散的跡象（70-80%為I期），這給了患者更好的預(yù)后。在較嚴(yán)重的疾病中，子宮外通常受累的部位是盆腔、主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)和卵巢。雖然不常見，但在骨轉(zhuǎn)移瘤中也有報(bào)道?？紤]到子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率，設(shè)計(jì)一種簡(jiǎn)單易行診斷檢測(cè)方法，有利于推廣，方法要求盡量減少對(duì)子宮內(nèi)膜的侵入性試驗(yàn)，同時(shí)考慮腺癌和非典型增生，而不喪失診斷惡性子宮內(nèi)膜病理學(xué)的高效性。

經(jīng)陰道超聲是一種侵入性較小的檢查方法，在絕經(jīng)后患者根據(jù)子宮內(nèi)膜厚度來區(qū)分癌癥或增生時(shí)證明是非常有用的。對(duì)于子宮出血患者來說，這是一個(gè)有效的初步試驗(yàn)，那些在子宮出血中獲得陽性結(jié)果的患者（根據(jù)一些作者[4]的說法，子宮內(nèi)膜厚度值為4-5毫米）應(yīng)該接受更多的侵入性研究，例如宮腔鏡檢查或子宮內(nèi)膜活檢。最后，診斷性刮宮術(shù)僅適用于先前檢查不可行的特殊情況。

可以導(dǎo)致崩漏產(chǎn)生的疾病

子宮出血是多種疾病顯現(xiàn)出來的征兆，基因解碼表明，以下疾病會(huì)引起子宮大出血，需要通過致病基因鑒定基因解碼早明確風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)行有效防范。

獲得性血管性血友病綜合征	Acquired Von Willebrand Syndrome
急性早幼粒細(xì)胞白血病	Acute Promyelocytic Leukemia
阿舍曼綜合征	Asherman Syndrome
先天性V因子缺乏癥	Congenital Factor V Deficiency
庫欣病	Cushing Disease
雙子宮半陰道腎發(fā)育不全綜合征	Double Uterus-hemivagina-renal Agenesis Syndrome
埃博拉出血熱	Ebola Hemorrhagic Fever
妊娠期絨毛膜癌	Gestational Choriocarcinoma
木棉樣淋巴管瘤病	Kaposiform Lymphangiomatosis
13q34單體	Monosomy 13q34
卵巢纖維膜瘤	Ovarian Fibrothecoma
外周原始神經(jīng)外胚層腫瘤	Peripheral Primitive Neuroectodermal Tumor
腹膜囊性間皮瘤	Peritoneal Cystic Mesothelioma
胎盤部位滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤	Placental Site Trophoblastic Tumor

如何做子宮大出血基因解碼、基因檢測(cè)？

檢測(cè)過程非常簡(jiǎn)單，進(jìn)入佳學(xué)基因官網(wǎng)，在頁面下方（手機(jī)）或者是右上角（臺(tái)式機(jī)）選擇檢測(cè)，進(jìn)入頁面后，選擇致病基因鑒定，在疾病名稱空格內(nèi)輸入”子宮出血“，佳學(xué)基因就會(huì)安排護(hù)士上門采血，或指導(dǎo)受檢者自主采集樣品。整個(gè)流程都有高度保密和隱私保護(hù)的條件下進(jìn)行，檢測(cè)的真實(shí)結(jié)果只有受檢者本人知道。佳學(xué)基因也不會(huì)隨意主動(dòng)給受檢者打電話。

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