【佳學(xué)基因檢測(cè)】無(wú)虹膜畸形2型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

無(wú)虹膜畸形2型是英文Aniridia 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止無(wú)虹膜畸形2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做無(wú)虹膜畸形2型基因解碼、基因檢測(cè)？

無(wú)虹膜的特征是虹膜發(fā)育不全或部分發(fā)育不全，通常伴有中央凹發(fā)育不全，導(dǎo)致視覺敏銳度下降，并在嬰兒早期出現(xiàn)眼球震顫。 經(jīng)常出現(xiàn)的眼部異常（通常遲發(fā)）包括白內(nèi)障，青光眼和角膜混濁和血管形成。 無(wú)虹膜可以是由于PAX6突變或缺失控制其表達(dá)的調(diào)節(jié)區(qū)，或作為Wilms腫瘤 - 無(wú)虹膜生殖器異常延遲（WAGR）綜合征的一部分而引起的孤立性眼部異常而沒有全身受累， 11p13涉及PAX6（aniridia）基因座和相鄰的WT1（腎母細(xì)胞瘤）基因座。 缺失PAX6和WT1的個(gè)體發(fā)生Wilms腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)50％。該病臨床表征有：無(wú)虹膜。

佳學(xué)基因Aniridia 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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無(wú)虹膜畸形2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，無(wú)虹膜畸形2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:617141。

無(wú)虹膜畸形2型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

不一樣。一般來(lái)說(shuō)，基因檢測(cè)的時(shí)間很短?；蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)