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【佳學(xué)基因檢測(cè)】執(zhí)行力天賦的神經(jīng)成像與基因檢測(cè)關(guān)聯(lián)性

查重分析基因檢測(cè)人員學(xué)科學(xué)習(xí)手冊(cè)《精神與神經(jīng)疾病治療效果與基因檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)性》《Biol Psychol》在.?2008 Sep;79(1):30-42.發(fā)表了一篇題目為《成像執(zhí)行功能的遺傳學(xué)》腫瘤靶向藥物治療基因

佳學(xué)基因檢測(cè)】執(zhí)行力天賦的神經(jīng)成像與基因檢測(cè)關(guān)聯(lián)性

靶向藥一旦停藥會(huì)怎樣省錢要點(diǎn)


查重分析基因檢測(cè)人員學(xué)科學(xué)習(xí)手冊(cè)《精神與神經(jīng)疾病治療效果與基因檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)性》,收集到《Biol Psychol》在. 2008 Sep;79(1):30-42.發(fā)表了一篇題目為《成像執(zhí)行功能的遺傳學(xué)》天賦潛能與傳統(tǒng)影像學(xué)的研究文章。該研究由Ciara M Greene, Wouter Braet, Katherine A Johnson, Mark A Bellgrove等完成。促進(jìn)了執(zhí)行力天賦才能的基因信息研究,為個(gè)性化教育基因檢測(cè)提供了堅(jiān)實(shí)的證據(jù)基礎(chǔ)。


遺傳力、發(fā)病原因及正確治療臨床研究?jī)?nèi)容關(guān)鍵詞:


執(zhí)行力,腦成像,基因信息,相關(guān)性研究,內(nèi)分型,內(nèi)型


神經(jīng)科用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)臨床應(yīng)用結(jié)果


神經(jīng)成像技術(shù)的賊新進(jìn)展使我們能夠?qū)θ祟惔竽X進(jìn)行更詳細(xì)的研究。與單獨(dú)的行為測(cè)量相比,神經(jīng)成像技術(shù)與遺傳學(xué)的結(jié)合可以提供更敏感的遺傳變異對(duì)認(rèn)知功能影響的測(cè)量。在這里,我們對(duì)與執(zhí)行功能的遺傳聯(lián)系的功能性磁共振成像 (fMRI) 研究進(jìn)行了回顧,重點(diǎn)關(guān)注持續(xù)注意力、工作記憶和反應(yīng)抑制。除了對(duì)正常人群的研究外,我們還討論了三個(gè)臨床人群的研究結(jié)果:精神分裂癥、多動(dòng)癥和自閉癥譜系障礙。雖然研究人群中的發(fā)現(xiàn)并不總是趨同,但它們都指出神經(jīng)成像技術(shù)(如 fMRI)作為潛在的內(nèi)表型用于解析執(zhí)行功能的遺傳病因的有用性。


神經(jīng)及精神疾病及其并發(fā)征、合并征國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)描述:


Recent advances in neuroimaging technologies have allowed ever more detailed studies of the human brain. The combination of neuroimaging techniques with genetics may provide a more sensitive measure of the influence of genetic variants on cognitive function than behavioural measures alone. Here we present a review of functional magnetic resonance imaging (fMRI) studies of genetic links to executive functions, focusing on sustained attention, working memory and response inhibition. In addition to studies in the normal population, we also address findings from three clinical populations: schizophrenia, ADHD and autism spectrum disorders. While the findings in the populations studied do not always converge, they all point to the usefulness of neuroimaging techniques such as fMRI as potential endophenotypes for parsing the genetic aetiology of executive function.



(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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