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【佳學(xué)基因檢測(cè)】做常染色體顯性遺傳性聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)病1基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢(qián)?

常染色體顯性遺傳性聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)病1是英文Auditory neuropathy, autosomal dominant, 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止常染色體顯性遺傳性聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)病1在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

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遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:


常染色體顯性遺傳性聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)病1是英文Auditory neuropathy, autosomal dominant, 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止常染色體顯性遺傳性聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)病1在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做常染色體顯性遺傳性聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)病1基因解碼、基因檢測(cè)?


聽(tīng)神經(jīng)病是一種通過(guò)保持耳蝸外毛細(xì)胞功能和異?;蛉狈β?tīng)覺(jué)腦干反應(yīng)來(lái)定義的聽(tīng)力損失。聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)病可伴隨各種主要綜合征的周圍神經(jīng)病變,例如Charcot-Marie-Tooth?。⊿atya-Murti等,1979),并且已在Friedreich共濟(jì)失調(diào)中觀察到(Satya-Murti等,1980)。與周圍神經(jīng)病無(wú)關(guān)的聽(tīng)神經(jīng)病通常以散發(fā)性或隱性性狀發(fā)生;例如,見(jiàn)601071.臨床特征:語(yǔ)音識(shí)別異常;聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位異常;沒(méi)有聲反射。該病臨床表征有:言語(yǔ)辨別異常;聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位異常;聲反射缺失。

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常染色體顯性遺傳性聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)病1的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,常染色體顯性遺傳性聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)病1的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:609129。

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