【佳學基因檢測】靶向藥物納武單抗和瑞拉利單抗的基因檢測

靶向藥物基因檢測導讀：

基因檢測引起靶向藥物的快帶發(fā)展。自FDA批準以來，免疫檢查點抑制劑（ICI）已有效改變了腫瘤學的診斷與治療狀況。 鑒于此，淋巴細胞激活基因3（lag-3）是賊重要的下一代免疫檢查點分子之一，起著與程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）和細胞毒性T-淋巴細胞抗原4的作用相似的作用 （CTLA-4）。 在108次臨床試驗中，評估了19個以LAG為藥物靶點的潛在藥物，這些試驗顯示積極的結果，包括與其他ICI同時靶向LAG3的雙特異性分子,顯出積極的結果。通過基因檢測為患者提供更新更全的靶向藥物選擇佳學基因了解到Bristol Myers Squibb開發(fā)了一種新的雙抗藥物組合，命名為Opdualag， 同時拮抗PD-1（Nivolumab）和抗LAG-3（Relatimab），用于治療無法切除或轉移性黑色素瘤。 與Nivolumab單一療法相比，這種新型免疫療法組合的中值無進展生存期（PFS）翻了一番（PFS）（10.1個月對4.6個月）。 靶向藥物納武單抗和瑞拉利單抗的基因檢測，佳學基因分析了導致這一療法被批準的大型臨床試驗（RELATIVITY-047），并討論導致其臨床實踐的臨床前和臨床發(fā)展。靶向藥物納武單抗和瑞拉利單抗的基因檢測總結其他LAG-3靶向分子所取得的結果，該分子具有目前在I，I/II，II和III階段臨床發(fā)展的有希望的抗腫瘤活性。 Opdualag將把更多的LAG-3靶向分子進入臨床實踐，從而支持積累的證據(jù)，強調了lag-3基因檢測在癌癥中的關鍵作用。

基因檢測如何選擇靶向藥物靶點

靶向藥物基因檢測作用效果的分析指出由于內源性抗腫瘤免疫反應的重振，使用了阻斷T細胞抑制受體的單克隆抗體可有效改變對各種血液學和固體癌的治療。 自從早期起步以來，免疫療法就迅速發(fā)展，在晚期腫瘤患者可以獲得持久的的臨床治療效果。 如今，即使是一線選擇，采用基因檢測后，使用免疫檢查點封鎖（ICB）療法也構成了標準的臨床療法。 賊新的是，靶向編程細胞死亡蛋白1（PD-1）、編程細胞死亡配體1（PD-L1）、細胞毒性T淋巴細胞抗原4（CTLA-4）和淋巴細胞激活基因3（LAG3)的9個免疫檢查點抑制劑（ICIS）靶向藥物已被批準用于臨床治療。 盡管具有巨大的潛力，但免疫檢查點阻斷（ICB)免疫療法仍然存在各種弊端。 在大量患者中沒有治療效果是其中賊主要的問題。 這種失敗可以歸因于腫瘤的耐受性，獲得的抗性和有害免疫相關的不良事件。 為了提高免疫檢查點阻斷（ICB)免疫療法單藥治療的功效，靶向藥物基因檢測及藥物研究機構開發(fā)了幾種組合方法。 這些組合背后的基本原理是靶向不同檢查點受體及其在腫瘤微環(huán)境中相應的配體。 這種同時靶向的策略觸發(fā)了協(xié)同效應，從而提高無進展生存率（PFS）、降低無治療效果的患者數(shù)量。 2022年3月18日，食品和藥物管理局（FDA） 以Opdualag的名義批準了其中一種組合免疫療法。LAG-3和PD-1的免疫檢查點抑制劑Relatlimab和Nivolumab的組合獲得了授權，可用于成人和一些無法切除或轉移性黑色素瘤的兒科患者。