【佳學基因檢測】蠟樣脂褐質沉著神經(jīng)元3持久型基因解碼、基因檢測的樣品有區(qū)別嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
蠟樣脂褐質沉著神經(jīng)元3持久型是英文Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 3, protracted的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止蠟樣脂褐質沉著神經(jīng)元3持久型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應當做蠟樣脂褐質沉著神經(jīng)元3持久型基因解碼、基因檢測?
神經(jīng)元蠟樣脂褐質沉積癥-13是一種常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病,其特征在于成人發(fā)作的進行性認知衰退和運動功能障礙導致癡呆并且通常是早期死亡。一些患者出現(xiàn)癲癇發(fā)作。神經(jīng)元顯示自發(fā)熒光物質的異常積累(Smith等人,2013總結)。成人發(fā)病的神經(jīng)元蠟樣脂褐質沉積癥有時被稱為庫夫斯病。關于神經(jīng)元蠟樣脂褐質沉著癥(CLN)遺傳異質性的討論,見CLN1(256730)臨床特征:常染色體隱性遺傳;情緒波動;構音障礙;小腦萎縮;震顫;情緒變化;彌漫性腦萎縮;進步;協(xié)同失調。該病臨床表征有:情緒波動;構音障礙;小腦萎縮;震顫;情緒改變;彌漫性腦萎縮;協(xié)同失調。
佳學基因Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 3, protracted基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 3, protracted致病鑒定基因解碼
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常染色體隱性遺傳病
蠟樣脂褐質沉著神經(jīng)元3持久型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,蠟樣脂褐質沉著神經(jīng)元3持久型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615362。
蠟樣脂褐質沉著神經(jīng)元3持久型基因解碼、基因檢測的樣品有區(qū)別嗎?
基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責任編輯:佳學基因)